3β-Acetoxy-3'-methyl-androsta-5,16-dieno-<17.16-d>-isoxazol. | 15019-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-3'-methyl-androsta-5,16-dieno-<17.16-d>-isoxazol.
• 英文别名: Δ⁵-Androstenolo-3β-17α,16α,-3-methyl-isoxazol-acetat；3β-Acetoxy-Δ⁵-androsten<17,16-d>-3'-methyl-isoxazol；3β-acetoxy-3'-methyl-androst-5-eno[17,16-d]isoxazole；[(1R,2S,9S,12S,13R,16S)-7,9,13-trimethyl-5-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-4(8),6,18-trien-16-yl] acetate
• CAS: 15019-56-4
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₃
• 分子量: 369.504
• InChiKey: FLJCISDPSGXWGJ-ALOMXMGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-3'-methyl-androsta-5,16-dieno-<17.16-d>-isoxazol. 生成 Δ⁴-Androstenon-3β-<17,16-d>-3'-methyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Klimowa,L.I.; Suvokov,N.N., Journal of General Chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1360 - 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-羟基-20-羟亚氨基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯 在 lead(IV) acetate 、 碘 、 silver(I) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 3β-Acetoxy-3'-methyl-androsta-5,16-dieno-<17.16-d>-isoxazol.
  参考文献：
  名称：

  Lead tetraacetate oxidation of the oxime of pregna-5,16-dien-3B-acetoxy-20-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a018

文献信息

• Steroids
  作者：L. I. Klimova、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00566988

  日期：1966.9