6-methyl-6-N-methyanilinofulvene | 14565-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-methyl-6-N-methyanilinofulvene
• 英文别名: 6-Methyl-6-N-methyl-anilino-fulven；6-Methyl-6-(N-methylamino)fulven；N-(1-cyclopenta-2,4-dien-1-ylideneethyl)-N-methylaniline
• CAS: 14565-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: NZLKBZRVWCKKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-6-N-methyanilinofulvene 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到lithium (N-methylanilinoethenyl)cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  Bis（enamino-Cp）4类金属络合物化学：在弯曲的茂金属框架上发展曼尼希型碳-碳偶联反应

  摘要：

  在醚中用甲基锂处理6-甲基-6-二甲基氨基富勒烯（2a）导致去质子化反应，生成烯氨基取代的环戊二烯化锂试剂3a。其与四氯化锆（0.5摩尔当量）的反应导致形成[1-二甲基氨基丁二烯-1，3-二基-双（环戊二烯基）]二氯化锆产物4a。不饱和的ansa-茂金属可能是由路易斯酸催化的曼尼希型碳-碳偶联反应在原位生成的双[（二甲基氨基乙烯基）环戊二烯基] ZrCl 2形成的。中间的。描述了使用不同的氨基取代基以及Ti，Zr和Hf系统在完整的第4组弯曲金属茂骨架上进行缩合反应的许多相关实例。X射线衍射表征了三个不饱和ansa-茂金属体系的实例。在少数情况下，有可能分离出开放的（烯氨基-Cp）2 ZrCl 2复合物。在使用催化量的路易斯酸ZrCl 4或布朗斯台德酸[PhNMe2H +] [BPh4-]对（哌啶子基乙烯基环戊二烯基）2 ZrCl 2（13c）进行处理的情况下，会干净地转化为相应的曼尼希缩合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.021
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 6-methyl-6-N-methyanilinofulvene
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-fulvene. 3. Mtt. über heterosubstituierte Fulvene

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19673000108