2-(2-bromophenyl)-3-vinylquinoxalinex | 1415584-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-3-vinylquinoxalinex
• 英文别名: 2-(2-Bromophenyl)-3-ethenylquinoxaline；2-(2-bromophenyl)-3-ethenylquinoxaline
• CAS: 1415584-18-7
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂
• 分子量: 311.181
• InChiKey: AWZFOTJJKIHJEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-3-vinylquinoxalinex 在 四(三苯基膦)钯 、 silver sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到苯并[a]吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines

  摘要：

  开发了一种铁催化的苯乙烯化反应，用于将N,N-二甲基乙酰胺（或N,N-二甲基甲酰胺）中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上，从而生成2-乙烯基杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc36708d
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 2-(2-bromophenyl)-3-methylquinoxaline 在 dipotassium peroxodisulfate 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 反应 3.0h， 以87%的产率得到2-(2-bromophenyl)-3-vinylquinoxalinex
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient vinylaromatics generation via iron-catalyzed sp3 C–H bond functionalization CDC reaction: a novel approach to preparing substituted benzo[α]phenazines

  摘要：

  开发了一种铁催化的苯乙烯化反应，用于将N,N-二甲基乙酰胺（或N,N-二甲基甲酰胺）中N,N-二甲基基团的碳原子转移到2-甲基杂芳烃上，从而生成2-乙烯基杂芳烃。

  DOI：

  10.1039/c2cc36708d