5-bromo-3-(dibromomethyl)benzo[b]thiophene | 109771-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-bromo-3-(dibromomethyl)benzo[b]thiophene
• 英文别名: 5-Bromo-3-(dibromomethyl)-1-benzothiophene
• CAS: 109771-37-1
• 化学式: C₉H₅Br₃S
• 分子量: 384.917
• InChiKey: CJYUOSSFGNQRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(dibromomethyl)benzo[b]thiophene 、 3-氨基巴豆酸乙酯 在 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以to provide 0.8 g of the desired title product, m.p. 68°-70° C.的产率得到4-(5-bromobenzo[b]thien-3-yl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridinedicarboxylic acid, diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines useful in the treatment of angina and stroke

  摘要：

  该发明提供了某些取代的二氢吡啶、它们的药物配方以及它们在哺乳动物中引起血管扩张的用途。

  公开号：

  US04659717A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-5-溴苯并噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(dibromomethyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridines useful in the treatment of angina and stroke

  摘要：

  这项发明提供了某些取代二氢吡啶、它们的药物配方以及它们用于引起哺乳动物血管扩张的用途。

  公开号：

  US04659717A1

文献信息

• Dihydropyridines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0217530A1

  公开（公告）日：1987-04-08

  The invention discloses the use as vasodilators of compounds of the formula wherein: R1 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or each R2 is independently hydrogen, methyl, or amino; each R3 is independently hydrogen, -COR7, -CO2R7, or -S(O)nR7; R4 is hydrogen, methyl, methoxy, halo, nitro, or amino; R5 is hydrogen, methyl, methoxy, halo, C1-C4 alkylthio; R6 is hydrogen, halo, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, or nitro; m is 0, 1, 2, 3. or 4; Z is O, S, or NH; three or four of A,, A2, A3, and A4 are CH, and the remaining of A1, A2, A3, and A4, if any, is N: R, is -alk-(Y-alk-),-Ra, allyl, propargyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl, or phenyl substituted with one to three substituents selected from C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, nitro, or halo; each "alk" is a divalent organic radical derived from a C1-C6 aliphatic hydrocarbon; Y is -0-, -NH-. or a bond; t is 0 or 1; R8 is hydrogen, phenyl, pyridyl, -CN or -NR9R10; n is 0, 1, or 2; and R9 and R10 are independently C1-C3 alkyl or benzyl, or when taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, or homopiperidino ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Certain of the compounds are novel.

  本发明公开了式化合物作为血管扩张剂的用途 其中 R1 是氢、C1-C4 烷基或 每个 R2 独立地是氢、甲基或氨基 每个 R3 独立地是氢、-COR7、-CO2R7 或 -S(O)nR7 R4 是氢、甲基、甲氧基、卤素、硝基或氨基； R5 是氢、甲基、甲氧基、卤代、C1-C4 烷硫基； R6 是氢、卤素、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷基或硝基； m 是 0、1、2、3 或 4； Z 是 O、S 或 NH； A、A2、A3 和 A4 中的三个或四个是 CH，A1、A2、A3 和 A4 中的其余部分（如有）是 N： R、是-alk-(Y-alk-)、-Ra、烯丙基、丙炔基、C3-C6 环烷基、苯基或被一至三个选自 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、硝基或卤素的取代基取代的苯基； 每个 "烷 "都是二价有机基，由 C1-C6 脂肪族烃衍生而来； Y 是-0-、-NH-或键； t 是 0 或 1； R8 是氢、苯基、吡啶基、-CN 或-NR9R10； n 是 0、1 或 2；以及 R9 和 R10 独立地为 C1-C3 烷基或苄基，或当它们与所连接的氮原子一起形成吡咯烷基、哌啶基或均哌啶基环时，或其药学上可接受的盐。某些化合物是新型的。
• US4659717A
  申请人：——

  公开号：US4659717A

  公开（公告）日：1987-04-21
• Dihydropyridines useful in the treatment of angina and stroke
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04659717A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  This invention provides certain substituted dihydropyridines, their pharmaceutical formulations, and their use for causing vasodilation in mammals.

  这项发明提供了某些取代二氢吡啶、它们的药物配方以及它们用于引起哺乳动物血管扩张的用途。