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7-hydroxy-3,7-dimethyl-3H-isochromene-6,8(4H,7H)-dione
7-hydroxy-3,7-dimethyl-3H-isochromene-6,8(4H,7H)-dione | 1293991-91-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-3,7-dimethyl-3H-isochromene-6,8(4H,7H)-dione
英文别名
7-hydroxy-3,7-dimethyl-3,4-dihydro-7H-isochromene-6,8-dione;7-Hydroxy-3,7-dimethyl-3,4-dihydroisochromene-6,8-dione
CAS
1293991-91-9
化学式
C
11
H
12
O
4
mdl
——
分子量
208.214
InChiKey
UQRKVWNECFAUFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-hydroxy-3,3,7-trimethyl-3H-isochromene-6,8(4H,7H)-dione
1293991-92-0
C
12
H
14
O
4
222.241
——
3-benzoyl-6,9a-dimethyl-5,6-dihydro-9aH-furo[3,2-g]isochromene-2,9-dione
1293991-64-6
C
20
H
16
O
5
336.344
反应信息
作为反应物:
描述:
7-hydroxy-3,7-dimethyl-3H-isochromene-6,8(4H,7H)-dione
在
三乙胺
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR SYNTHESIZING EPICOCCONONE ANALOGS
[FR] PROCÉDÉ POUR SYNTHÉTISER DES ANALOGUES D'ÉPICOCCONONE
摘要:
本发明涉及一种用于合成公式(I)的epicocconone类似物的全合成过程。该发明还涉及新的epicocconone类似物。
公开号:
WO2011051225A1
作为产物:
描述:
7-methyl-6-hydroxylmellein
在 sodium hydride 、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
7-hydroxy-3,7-dimethyl-3H-isochromene-6,8(4H,7H)-dione
参考文献:
名称:
苯酚的非对映选择性IBX氧化脱芳香化的远程诱导:走向Epicocconone核心框架。
摘要:
IBX可以做到这一点:为了合成最近分离出的二氢吡喃型氮杂苯甲酮核心骨架,在具有优异非对映选择性的双环底物上进行了2-碘氧苯甲酸(IBX)介导的氧化脱芳香化作用。获得了三氟乙酸(TFA)酯,为单一非对映异构体,并且显示出水会增加反应的速度和非对映选择性(请参阅方案)。
DOI:
10.1002/chem.201101681
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PROCESS FOR SYNTHESIZING EPICCONONE ANALOGS
申请人:
Franck Xavier
公开号:
US20120214194A1
公开(公告)日:
2012-08-23
The present invention relates to a process for the total synthesis of epicocconone analogs of formula (I): The invention also relates to novel epicocconone analogs.
本发明涉及一种用于全合成式(I)的epicocconone类似物的过程,同时也涉及新的epicocconone类似物。
PROCESS FOR SYNTHESIZING EPICOCCONONE ANALOGS
申请人:
Universite de Rouen
公开号:
EP2493869B1
公开(公告)日:
2014-10-22
US8669378B2
申请人:
——
公开号:
US8669378B2
公开(公告)日:
2014-03-11
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