4,9-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-15,20-bis(3,4-dioctoxyphenyl)-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1(22),2(6),4,7(11),8,12,15,17,19-nonaene | 1416144-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,9-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-15,20-bis(3,4-dioctoxyphenyl)-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1(22),2(6),4,7(11),8,12,15,17,19-nonaene
• CAS: 1416144-36-9
• 化学式: C₇₈H₈₄F₁₂O₄S₄
• 分子量: 1441.77
• InChiKey: DRVCLBCXYVCJSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  31
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,5-双(三氟甲基)碘苯 在 2,2'-联吡啶 、 silver carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 间二甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到4,9-Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-15,20-bis(3,4-dioctoxyphenyl)-3,10,14,21-tetrathiahexacyclo[10.10.0.02,6.07,11.013,17.018,22]docosa-1(22),2(6),4,7(11),8,12,15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  从双（噻吩基）乙炔到四噻吩并萘核的顺序亲电和光化学环化

  摘要：

  在碘的存在下，对双（噻吩基）乙炔的光辐射进行了连续的亲电和光化学环化反应，以在一个罐中生成四噻吩并萘（TTN）。TTN框架很容易转变成十字形的π扩展衍生物，形成有序的纳米/微结构。

  DOI：

  10.1021/ol303107y