1-Oxo-1H-pyrano<3,4-b>chinoxalin-3-carbonsaeure | 35801-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-Oxo-1H-pyrano<3,4-b>chinoxalin-3-carbonsaeure
• 英文别名: 1-oxo-1H-pyrano[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid；1-Oxo-1H-pyrano[3,4-b]chinoxalin-3-carbonsaeure；1-Oxopyrano[4,3-b]quinoxaline-3-carboxylic acid
• CAS: 35801-18-4
• 化学式: C₁₂H₆N₂O₄
• 分子量: 242.191
• InChiKey: MZRHYHIEBCLLHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  罌粟酸 、 o-phenylenediamine dihydrochloride 生成 1-Oxo-1H-pyrano<3,4-b>chinoxalin-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1-pyrono- 和 1-pyridono- [3,4-b] 喹喔啉。关于 4-吡喃酮调查的第 33 次通讯

  摘要：

  由甲康酸 (1a) 与溴反应形成的二溴-烯酸 (2a) 与邻苯二胺反应，这与有关 1-吡喃基-[3,4-b] 喹喔啉-3-羧酸 (6a) 的文献相反)，与醇类喹喔啉反应生成丙酮酸酯 (5)；5b 与胺反应形成吡啶酮-[3,4-b] 喹喔啉衍生物 (9, 11, 12)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723050103