N7-bromoethyl-IBMX | 421556-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N7-bromoethyl-IBMX
• 英文别名: N7-bromoehtyl 3-isobutyl-1-methylxanthine；7-(2-bromoethyl)-1-methyl-3-(2-methylpropyl)purine-2,6-dione
• CAS: 421556-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₄O₂
• 分子量: 329.197
• InChiKey: XDCNJJBXKVQBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N7-bromoethyl-IBMX
  参考文献：
  名称：

  Theophylline-based soluble guanylyl cyclase activators KMUP-1 analogues enhanced cyclic GMP and K+ channel activities on rabbit corpus cavernosum smooth muscle and intercavernous pressure activities

  摘要：

  本发明提供了用于放松海绵体平滑肌、增加海绵体内压力以及增强学习和记忆活动的药物组合物。

  公开号：

  US20050209243A1

文献信息

• Theophylline and 3-isobutyl-1-methylxanthine based N-7 substituted derivatives displaying inhibitory activities on type five phosphodiesterase
  申请人：——

  公开号：US20020035117A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Theophylline derivative of formula I and II, 1 Wherein R 1 is —(CH 2 ),CH 3 ; R 2 is a member selected from the group of 2 R 4 is a member selected from the group of H, —(CH 2 ) n CH 3 , X, NH 2 and —NO 2 ; R 5 is a member selected from the group of H, 3 wherein R 3 is a member selected from the group of halogen, hydroxyl group (OH), saturated 1-3 straight chain carbon or group substituting one hydrogen; n is 0, 1, 2 or 3. In vivo or in vitro experiments, prove the carvernosal relaxation induced by these compounds.

  公式I和II的茶碱衍生物，其中R1是—(CH2)CH3；R2是从2R4中选择的成员，其中2R4是从H，—( )n ，X，NH2和—NO2的成员中选择的成员；R5是从H，3中选择的成员，其中R3是从卤素，羟基（OH），饱和1-3直链碳或取代一个氢的基团中选择的成员；n为0、1、2或3。在体内或体外实验中，证明这些化合物诱导的海绵体松弛作用。
• Theophylline and 3-isobutyl-1-methylxanthine based N-7 substituted derivatives displaying inhibitory activies on PDE-5 phosphodiesterase
  申请人：——

  公开号：US20030199693A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Compounds of the theophylline and 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) based on N-7 substituted derivatives, X being florine, chlorine, bromine or iodine, are provided. These compounds possess pharmacologically inhibitory activities on PDE-5 Phosphodiesterase, relaxation of corpus carvernosal smooth muscle and increase of intracarvernosal pressure (&Dgr;ICP). A process is also provided for the synthesis of some novel theophyline derivatives.

  提供基于N-7取代衍生物的茶碱和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）的化合物，其中X为氟、氯、溴或碘。这些化合物具有对PDE-5磷酸二酯酶的药理抑制活性，使海绵体平滑肌松弛并增加海绵体内压力（ΔICP）。还提供了一种合成一些新型茶碱衍生物的方法。
• Theophylline and 3-isobutyl-1 methylxanthine based N-7 substituted derivatives displaying inhibitory activities on PDE-5 phospodiesterase
  申请人：Chen Ing-Jun

  公开号：US20050209242A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A variety of N-substituted derivatives based upon the base chemicals of that provide for the induction of cavernosal relaxation in animals.

  一系列基于基础化学物质的N-取代衍生物，可诱导动物阴茎海绵体松弛。
• US7550468B2
  申请人：——

  公开号：US7550468B2

  公开（公告）日：2009-06-23