3-(4-Cyclohexyl-phenyl)-propionsaeure | 55566-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-Cyclohexyl-phenyl)-propionsaeure
• 英文别名: 3-(4-cyclohexyl-phenyl)-propionic acid；3-(4-Cyclohexylphenyl)propanoic acid
• CAS: 55566-25-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: WMCTXGJLEUYYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Cyclohexyl-phenyl)-propionsaeure 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(4-cyclohexyl-phenyl)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Carenini; Carissimi; D'Ambrosio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 3, p. 167 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-环己基苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 哌啶 、 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-Cyclohexyl-phenyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Carenini; Carissimi; D'Ambrosio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 3, p. 167 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological evaluation, and structure activity relationship (SAR) study of pyrrolidine amide derivatives as <i>N</i>-acylethanolamine acid amidase (NAAA) inhibitors
  作者：Pan Zhou、Lei Xiang、Dongsheng Zhao、Jie Ren、Yan Qiu、Yuhang Li

  DOI：10.1039/c8md00432c

  日期：——

  N-Acylethanolamine acid amidase (NAAA) is one of the key enzymes involved in the degradation of fatty acid ethanolamides (FAEs), especially for palmitoylethanolamide (PEA). Pharmacological blockage of NAAA restores PEA levels, providing therapeutic benefits in the management of inflammation and pain. In the current work, we showed the structure-activity relationship (SAR) studies for pyrrolidine amide

  N-酰基乙醇胺酸酰胺酶（NAAA）是参与脂肪酸乙醇酰胺（FAE）降解的关键酶之一，尤其是对于棕榈酰乙醇酰胺（PEA）而言。NAAA的药理学阻断作用可恢复PEA水平，从而在炎症和疼痛的治疗中提供治疗益处。在当前的工作中，我们显示了吡咯烷酰胺衍生物作为NAAA抑制剂的结构-活性关系（SAR）研究。检查了吡咯烷酰胺的末端苯基的一系列芳族取代基或取代基。SAR数据表明，较小的亲脂性3-苯基取代基对于最佳效用是优选的。构象柔性的接头增加了吡咯烷酰胺衍生物的抑制能力，但降低了其对脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的选择性。构象上受限的接头没有增强抑制剂对NAAA的效力，但是改善了对FAAH的选择性。开发了几种低微摩尔有效的NAAA抑制剂，其中包括带有刚性4-苯基肉桂酰基的4g。透析和动力学分析表明4g通过竞争和可逆的机制抑制NAAA。此外，4g在脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤（ALI）模型中显示出较高的抗
• A fluorine scan of non-peptidic inhibitors of neprilysin: Fluorophobic and fluorophilic regions in an enzyme active site
  作者：Martin Morgenthaler、Johannes D. Aebi、Fiona Grüninger、Daniel Mona、Björn Wagner、Manfred Kansy、François Diederich

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.02.004

  日期：2008.9

  close contacts of organic fluorine with the negatively polarized π-surfaces of surrounding aromatic amino acid side chains. In contrast, the protein environment around the benzimidazole platform, with three electropositive guanidinium side chains of Arg residues, was found to provide a fluorophilic environment. Overall, the data support that organic fluorine, with its high negative charge density prefers

  本文介绍了合成方法和体外（聚）氟化中性溶酶抑制剂的生物亲和力。研究了两个系列的配体中心苯并咪唑平台的F取代抑制剂和填充NEP S1'口袋的苄基载体。S1'口袋被发现具有高度的疏水性，F取代导致抑制剂的结合亲和力大大降低。该结果由有机氟在静电上不利地与周围的芳香族氨基酸侧链的负极化π表面紧密接触来解释。相反，发现苯并咪唑平台周围的蛋白质环境具有Arg残基的三个正电胍基侧链，提供了亲氟环境。总体而言，数据支持有机氟，具有高负电荷密度的电子更倾向于定向到受体位点的正电区域。p氟化配体的K a测量为预测苯并咪唑的p K a值提供了几种简单的模式，苯并咪唑是药物化学中的重要组成部分。
• NOVEL CYCLIC HYDROCARBON COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：Fensholdt Jef

  公开号：US20100317582A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to novel cyclic hydrocarbon compounds and derivatives thereof, processes for the preparation thereof, to said compounds for use as a medicament, to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物，其制备方法，以及将这些化合物用作药物、治疗用化合物、包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗疾病的方法，以及将这些化合物用于药物制造的用途。
• Buu-Hoi; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 127,133
  作者：Buu-Hoi、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• PHOSPHONIC ACID COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0769015A1

  公开（公告）日：1997-04-23