1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,4,5,5-pentafluoro-imidazolidinium | 91539-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,4,5,5-pentafluoro-imidazolidinium
• CAS: 91539-74-1
• 化学式: C₅F₁₁N₂
• 分子量: 297.051
• InChiKey: KQFXNZPWINPIJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,4,5,5-pentafluoro-imidazolidinium 在 水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以75%的产率得到1,3-bis(trifluoromethyl)-4,4,5,5-tetrafluoro-imidazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  由全氟N，N'-二甲基咪唑烷形成的稳定碳正离子的选择性形成和反应性

  摘要：

  1,3-双（三氟甲基）-2,2,2,4,4,5,5-六氟-咪唑烷（III）在SbF 5溶液中形成稳定的2-碳化。该阳离子与H 2 O和H 2 S反应，分别产生咪唑烷-2-酮和-硫酮衍生物。通过用BCl 3和BBr 3处理III以形成2,2-二氯和2,2-二溴衍生物，可以实现2-位的选择性卤素交换。所有化合物均通过NMR，IR，拉曼和质谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83166-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trifluoromethyl)-2,2,4,4,5,5-hexafluoro-imidazolidine 在 五氟化锑 作用下， 生成 1,3-bis(trifluoromethyl)-2,4,4,5,5-pentafluoro-imidazolidinium
  参考文献：
  名称：

  由全氟N，N'-二甲基咪唑烷形成的稳定碳正离子的选择性形成和反应性

  摘要：

  1,3-双（三氟甲基）-2,2,2,4,4,5,5-六氟-咪唑烷（III）在SbF 5溶液中形成稳定的2-碳化。该阳离子与H 2 O和H 2 S反应，分别产生咪唑烷-2-酮和-硫酮衍生物。通过用BCl 3和BBr 3处理III以形成2,2-二氯和2,2-二溴衍生物，可以实现2-位的选择性卤素交换。所有化合物均通过NMR，IR，拉曼和质谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83166-8