4-phenylsulfanyl-deoxybenzoin | 112705-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-phenylsulfanyl-deoxybenzoin
• 英文别名: 4-Phenylmercapto-desoxybenzoin；2-Phenyl-1-(4-phenylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 112705-67-6
• 化学式: C₂₀H₁₆OS
• 分子量: 304.412
• InChiKey: JZNKNPQNWOLJCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylsulfanyl-deoxybenzoin 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-phenyl-2-(4-phenylsulfanyl-phenyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a019
• 作为产物：
  描述：

  二苯硫醚 、 苯乙酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-phenylsulfanyl-deoxybenzoin
  参考文献：
  名称：

  The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50015a019

文献信息

• Site-selective carbonylation of arenes<i>via</i>C(sp²)–H thianthrenation: direct access to 1,2-diarylethanones
  作者：Jiajun Zhang、Le-Cheng Wang、Zhi-Peng Bao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d3sc02402d

  日期：——

  Herein, a new reaction for the site-selective carbonylation of arenesviaC(sp²)–H thianthrenation under mild conditions has been developed.

  在此，我们开发了一种在温和条件下通过 C（sp2）-H 硫代苯乙烯化作用对茴香进行位点选择性羰基化的新反应。
• Absorption Spectra of Tetracyclones. V¹
  作者：VINCENT F. D'AGOSTINO、MICHAEL J. DUNN、ARTHUR E. EHRLICH、ERNEST I. BECKER

  DOI：10.1021/jo01104a038

  日期：1958.10
• The Pfitzinger Reaction in the Synthesis of Quinoline Derivatives
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoi、R. Royer、Ng. D. Xuong、P. Jacquignon

  DOI：10.1021/jo50015a019

  日期：1953.9