dinaphtho[2,3-b]thiophene | 1009794-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: dinaphtho[2,3-b]thiophene
• 英文别名: [2,2']bi[naphtho[2,3-b]thiophenyl]；BNT；2,2'-Binaphtho[2,3-b]thiophene；2-benzo[f][1]benzothiol-2-ylbenzo[f][1]benzothiole
• CAS: 1009794-26-6
• 化学式: C₂₄H₁₄S₂
• 分子量: 366.507
• InChiKey: RTCOWBCHAVZTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dinaphtho[2,3-b]thiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-[4-[2-[3-(4-carbazol-9-ylphenyl)benzo[f][1]benzothiol-2-yl]benzo[f][1]benzothiol-3-yl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  벤조티오펜계 유도체 및 유기 전계 발광 분야에서의 그의 응용

  摘要：

  这项发明涉及一种用I表示的化合物，其中R和R分别独立地选择自取代或非取代的C~C芳基胺基、取代或非取代的C~C卡巴唑基、取代或非取代的C~C苯并硫基或取代或非取代的C~C苯并呋喃基中的一种，L是桥联基，选择自单键、取代的C~C芳基胺、取代的C~C卡巴唑、取代的C~C苯并硫、氧原子、氮原子或硫原子中的一种，R-R分别独立地选择自氢原子、C-C脂族直链或支链烷烃基或C-C芳族基中的一种，或相邻的两个基团连接形成环并形成萘噻吩衍生物，m、n是选择自0-3的整数，m+n大于0且小于或等于3。该发明还保护了上述类型的化合物在有机电致发光器件中的用途，特别是作为OLED器件中的正电荷传输材料、正电荷注入材料或有机发光材料的主要材料的用途。

  公开号：

  KR20150065184A
• 作为产物：
  描述：

  苯并[f][1]苯并二硫杂环戊烷 在 正丁基锂 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以38%的产率得到dinaphtho[2,3-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  High performance organic field-effect transistors based on [2,2′]bi[naphtho[2,3-b]thiophenyl] with a simple structure

  摘要：

  通过单晶 X 射线结构分析、吸收和发射光谱、电化学测量、量子化学计算、薄膜 X 射线衍射和原子力显微镜研究，合成并表征了一种具有萘并[2,3-b]噻吩环的新型半导体。使用该分子作为活性层的场效应晶体管器件显示出高迁移率和高空气稳定性。在空气中，空穴迁移率提高到了 0.67 cm2Vâ1 sâ1。

  DOI：

  10.1039/b801425f

文献信息

• 벤조티오펜계 유도체 및 유기 전계 발광 분야에서의 그의 응용
  申请人：Kunshan Visionox Display Co., Ltd. 쿤산 비젼녹스 디스플레이 컴퍼니 리미티드(520080135361)

  公开号：KR20150065184A

  公开（公告）日：2015-06-12

  본 발명은 식(I)로 표시되는 화합물에 관한 것으로서, 그중에서 R과 R는 독립적으로 치환 또는 비치환된 C~C의 아릴아민기, 치환 또는 비치환된 C~C의 카바졸기, 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조티오펜기 또는 치환 또는 비치환된 C~C의 벤조퓨란기로부터 선택된 하나이고, L는 가교그룹이며, 단일 결합, C~C의 치환된 아릴아민, C~C의 치환된 카바졸, C~C의 치환된 벤조티오펜, 산소원자, 질소원자 또는 유황원자로부터 선택된 하나이고, R-R은 독립적으로 H원자, C-C의 지방족 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소 그룹 또는 C-C의 방향족 그룹으로부터 선택되거나 인접한 두 그룹이 연결되어 고리를 이루어 나프토티오펜 유도체를 형성하며, m, n은 0-3인 정수로부터 선택되고, m+n은 0보다 크고 3보다 작거나 같다. 본 발명은 또한 상기 유형의 화합물이 유기 전계 발광소자 중에서의 용도를 보호하며 특히 OLED 소자에서의 정공 전달 소재, 정공 주입 소재 또는 유기 발광 재료의 주 소재로서의 용도를 보호한다.

  这项发明涉及一种用I表示的化合物，其中R和R分别独立地选择自取代或非取代的C~C芳基胺基、取代或非取代的C~C卡巴唑基、取代或非取代的C~C苯并硫基或取代或非取代的C~C苯并呋喃基中的一种，L是桥联基，选择自单键、取代的C~C芳基胺、取代的C~C卡巴唑、取代的C~C苯并硫、氧原子、氮原子或硫原子中的一种，R-R分别独立地选择自氢原子、C-C脂族直链或支链烷烃基或C-C芳族基中的一种，或相邻的两个基团连接形成环并形成萘噻吩衍生物，m、n是选择自0-3的整数，m+n大于0且小于或等于3。该发明还保护了上述类型的化合物在有机电致发光器件中的用途，特别是作为OLED器件中的正电荷传输材料、正电荷注入材料或有机发光材料的主要材料的用途。
• Synthesis of Annulated Arenes and Heteroarenes by Hydriodic Acid and Red Phosphorus Mediated Reductive Cyclization of 2-(Hetero)aroylbenzoic Acids or 3-(Hetero)arylphthalides
  作者：Arasambattu Mohanakrishnan、Settu Rafiq

  DOI：10.1055/s-0036-1588337

  日期：——

  Annulated arenes and hetarenes were prepared in good to very good yields by hydriodic acid/red phosphorus mediated reductive cyclization of 3-(hetero)aryl phthalides. The reductive cyclization also proceeded successfully with 2-aroylbenzoic acids and 2-aroylnaphthoic acids.

  通过氢碘酸/红磷介导的 3-（杂）芳基苯酞的还原环化，以良好到非常好的产率制备了环化芳烃和杂环芳烃。2-芳酰基苯甲酸和2-芳酰基萘甲酸也成功地进行了还原环化。
• TWI583682
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• High performance organic field-effect transistors based on [2,2′]bi[naphtho[2,3-b]thiophenyl] with a simple structure
  作者：Masashi Mamada、Jun-ichi Nishida、Daisuke Kumaki、Shizuo Tokito、Yoshiro Yamashita

  DOI：10.1039/b801425f

  日期：——

  A novel semiconductor with naphtho[2,3-b]thiophene rings was synthesized and characterized by using single crystal X-ray structure analysis, absorption and emission spectra, electrochemical measurements, quantum chemical calculations, thin-film X-ray diffraction and AFM studies. FET devices using the molecule as the active layer showed high mobilities and high air stability. The hole mobility was enhanced to 0.67 cm2V−1 s−1 in air.

  通过单晶 X 射线结构分析、吸收和发射光谱、电化学测量、量子化学计算、薄膜 X 射线衍射和原子力显微镜研究，合成并表征了一种具有萘并[2,3-b]噻吩环的新型半导体。使用该分子作为活性层的场效应晶体管器件显示出高迁移率和高空气稳定性。在空气中，空穴迁移率提高到了 0.67 cm2Vâ1 sâ1。