[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)morpholin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester | 1610505-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)morpholin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: [4-(5-Trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-morpholin-2-ylmethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]morpholin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1610505-82-2
• 化学式: C₁₆H₂₂F₃N₃O₃
• 分子量: 361.364
• InChiKey: GLQJLHUJVKVRAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)morpholin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)morpholin-2-yl]methylamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。

  公开号：

  WO2014076038A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基吡啶 、 2-N-BOC-氨甲基吗啉 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到[4-(5-trifluoromethylpyridin-2-yl)morpholin-2-ylmethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。

  公开号：

  WO2014076038A1

文献信息

• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150246906A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如说明书和权利要求书中所述。公式(I)化合物可用作药物。
• Acetamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09359337B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，其中R1到R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。式（I）化合物可用作药物。
• NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2920158A1

  公开（公告）日：2015-09-23
• US9359337B2
  申请人：——

  公开号：US9359337B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• [EN] NOVEL ACETAMIDE DERIVATIVES AS TRP CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES CANAUX TRP
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014076038A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention is concerned with a compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1 to R3, X and Y are as defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament for therapy and/or prophylaxis in a mammal of an inflammatory disease or disorder, and in particular to Transient Receptor Potential (TRP) channel antagonists.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所定义。公式（I）的化合物可用作哺乳动物的炎症性疾病或紊乱的治疗和/或预防药物，特别是对于瞬时受体电位（TRP）通道拮抗剂。