2-((S)-4-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 119109-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-((S)-4-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• CAS: 119109-74-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: RRGDSURWNRJNEB-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 2-((S)-4-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 正丁基锂 作用下， 生成 (R)-1-Butyl-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 、 (S)-1-Butyl-2-((S)-4-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral dipole-stabilized anions: experiment and theory in benzylic and allylic systems. Stereoselective deprotonations, pyramidal inversions, and stereoselective alkylations of lithiated (tetrahydroisoquinolyl)oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a040
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-((S)-4-Phenyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral dipole-stabilized anions: experiment and theory in benzylic and allylic systems. Stereoselective deprotonations, pyramidal inversions, and stereoselective alkylations of lithiated (tetrahydroisoquinolyl)oxazolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a040