7-methoxy-3-(4-thiazolyl)chromone | 57390-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methoxy-3-(4-thiazolyl)chromone
• 英文别名: 3-(4-Thiazolyl)-7-methoxychromon；7-methoxy-3-thiazol-4-yl-chromen-4-one；3-(4-Thiazolyl)-7-methoxychromone；7-methoxy-3-(1,3-thiazol-4-yl)chromen-4-one
• CAS: 57390-82-6
• 化学式: C₁₃H₉NO₃S
• 分子量: 259.285
• InChiKey: RPTAHDQMQBGHJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-(4-thiazolyl)chromone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-4-(4-thiazolyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  异黄酮异类似物的化学。9.异黄酮的噻唑类似物与亲核试剂和亲电试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00522119
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dihydroxy-phenyl)-2-(2-phenyl-thiazol-4-yl)-ethanone 在 哌啶 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-methoxy-3-(4-thiazolyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heteroanalogs of isoflavones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470486

文献信息

• Chemistry of isoflavone heterocyclic analogs. 10. Synthesis of pyrimidines by recyclization of isoflavones and their heterocyclic analogs
  作者：V. P. Khilya、M. Yu. Kornilov、N. V. Gorbulenko、G. M. Golubushina、E. N. Kovtun、N. V. Kolotusha、G. V. Panasenko

  DOI：10.1007/bf00515229

  日期：1985.11
• XILYA V. P.; GOLUBUSHINA G. M.; MEJTA E. N.; KORNILOV M. YU., DOKL. AN USSR, 1980, B, HO 4, 57-60
  作者：XILYA V. P.、 GOLUBUSHINA G. M.、 MEJTA E. N.、 KORNILOV M. YU.

  DOI：——

  日期：——
• XILYA, V. P.;KUPCHEVSKAYA, I. P.;KAZAKOV, A. L.;TKACHUK, T. M.;GOLUBUSHIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 321-327
  作者：XILYA, V. P.、KUPCHEVSKAYA, I. P.、KAZAKOV, A. L.、TKACHUK, T. M.、GOLUBUSHIN+

  DOI：——

  日期：——
• XILYA V. P.; SABO V.; GRISHKO L. G.; VIXMAN D. V.; BABICHEV F. S.; DYMOVI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 8, 1030-1035
  作者：XILYA V. P.、 SABO V.、 GRISHKO L. G.、 VIXMAN D. V.、 BABICHEV F. S.、 DYMOVI+

  DOI：——

  日期：——
• Effects of chelation on the interaction of substituted 3-hetaryl-4-thioxochromones with lanthanide shift reagents
  作者：A. V. Turov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf02290838

  日期：2000.5