5α-ergostadien-(7.9(11))-yl-(3β)-acetate | 21073-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-ergostadien-(7.9(11))-yl-(3β)-acetate
• 英文别名: 3β-Acetoxy-Δ^7,9,11.5α-ergostadien；3β-Acetoxy-24β_F-methyl-5α-cholestadien-(7.9(11))；3β-Acetoxy-5α-ergostadien-(7.9(11))；Essigsaeure-[5α-ergostadien-(7.9(11)-yl-(3β)-ester]；(10S)-3c-Acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexyl)-(5tH.14tH)-Δ^7.9(11)-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Ergostadien-(7.9(11))-yl-(3β)-acetat
• CAS: 21073-04-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₂
• 分子量: 440.71
• InChiKey: UYRCPHZRVMRARW-WQBVMWRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-ergostadien-(7.9(11))-yl-(3β)-acetate 生成 5α-ergostadien-(7.9(11))-ol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  52.分子旋转差异法在类固醇上的应用。第八部分 22（23）-二氢麦角固醇D

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000219
• 作为产物：
  描述：

  fungisteryl acetate 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5α-ergostadien-(7.9(11))-yl-(3β)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Mousseron-Canet,M.; Labeeuw,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4165 - 4170

  摘要：

  DOI：