N-Ethyl-N'-tert.-butylpropan-1,3-diamin | 28286-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Ethyl-N'-tert.-butylpropan-1,3-diamin
• 英文别名: N1-(tert-Butyl)-N3-ethyl-1,3-propanediamine；N'-tert-butyl-N-ethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 28286-19-3
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• mdl: MFCD10687322
• 分子量: 158.287
• InChiKey: WABQHCAIVKPFLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.812±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921290000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 叔丁胺 、 丙烯醛 生成 N-Ethyl-N'-tert.-butylpropan-1,3-diamin
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环的构象分析。第二十三部分。六氢嘧啶

  摘要：

  描述了一些N-取代的六氢嘧啶的制备。它们的电偶极矩已在环己烷溶液中测量，并根据其构象进行了解释。轴向和赤道的N-甲基和N-乙基之间的构象自由能差略小于相应的N-烷基哌啶，并且与两个轴向孤电子对之间的排斥力约为0·3 kcal./mol。对于N-异丙基，其构象自由能差高得惊人。建议一个可能的解释。

  DOI：

  10.1039/j29700000131

文献信息

• FLUORIDE PROCESSING METHOD
  申请人：Jackson Alexander

  公开号：US20100285570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to methods for processing [ 18 F]-fluoride target water using a solid-support bound Cryptand of formula (I) and to apparatus for performing such methods. The resultant [ 18 F]-fluoride is useful for preparation of radiopharmaceuticals by nucleophilic fluorination, specifically for use in Positron Emission Tomography (PET).

  该发明涉及使用式(I)的固相支持结合的Cryptand处理[18F]-氟化物靶水的方法，以及用于执行此类方法的装置。所得的[18F]-氟化物可用于通过亲核氟化制备放射性药物，特别是用于正电子发射断层扫描（PET）中的使用。
• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part XXIII. Hexahydropyrimidines
  作者：Richard A. Y. Jones、A. R. Katritzky、M. Snarey

  DOI：10.1039/j29700000131

  日期：——

  The preparations of some N-substituted hexahydropyrimidines are described. Their electric dipole moments have been measured in cyclohexane solution and interpreted in terms of their conformations. The conformational free-energy differences between axial and equatorial N-methyl and N-ethyl groups are a little smaller than in the corresponding N-alkylpiperidines and accord with a repulsion between two

  描述了一些N-取代的六氢嘧啶的制备。它们的电偶极矩已在环己烷溶液中测量，并根据其构象进行了解释。轴向和赤道的N-甲基和N-乙基之间的构象自由能差略小于相应的N-烷基哌啶，并且与两个轴向孤电子对之间的排斥力约为0·3 kcal./mol。对于N-异丙基，其构象自由能差高得惊人。建议一个可能的解释。