1,4-di(tert-butyldimethylsilanyloxy)butan-2-ol | 631899-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-di(tert-butyldimethylsilanyloxy)butan-2-ol
• 英文别名: 2,2,3,3,10,10,11,11-octamethyl-4,9-dioxa-3,10-disiladodecan-6-ol；1,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]butan-2-ol
• CAS: 631899-30-4
• 化学式: C₁₆H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 334.647
• InChiKey: FVJUNFNHUYYLNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-di(tert-butyldimethylsilanyloxy)butan-2-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES

  摘要：

  揭示了公式1和公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，（公式1和1A）其中E、Y1、Y2、Y3、G、J、X1和X2如披露中所定义。还披露了含有公式1或公式1A化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用发明的化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  WO2011085170A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)oxirane 在 二氯二茂钛 、 锰 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1,4-di(tert-butyldimethylsilanyloxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  使用二茂钛 (III)/水系统彻底还原环氧化物：β-氘代醇的合成及其在食品分析中作为内标的用途

  摘要：

  我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇，包括酪醇的氘化样品，酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物，已成功用作食品分析中的内标.

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000487

文献信息

• Selective Conversion of Alcohols into Alkyl Iodides Using a Thioiminium Salt
  作者：Adam R. Ellwood、Michael J. Porter

  DOI：10.1021/jo901415n

  日期：2009.10.16

  Treatment of a range of primary and secondary alcohols with MeSCH═NMe2+ I− affords the corresponding alkyl iodides in excellent yield with straightforward purification. Selective formation of a primary iodide in the presence of a secondary alcohol can be achieved.

  一系列带有MeSCH═NMe伯醇和仲醇的治疗2 +我-得到与简单的纯化产率优异的相应的烷基碘化物。可以在仲醇存在下选择性形成伯碘化物。
• Simple Synthesis of Mite Pheromone β-Acaridial and Its Analogs in the Secretion of<i>Caloglyphus polyphyllae</i>(Acari: Acaridae)
  作者：Nobuhiro SHIMIZU、Naoki MORI、Yasumasa KUWAHARA

  DOI：10.1271/bbb.67.1732

  日期：2003.1

  A simple synthesis of beta-acaridial [(E)-1], the active principle of the sex, alarm and aggregation pheromone among astigmatid mites, was achieved in 5 steps from 1,2,4-butanetriol 2 in a 19% overall yield. Its analog, beta-acariolal 8, was also prepared in a 63% yield by oxidation of the intermediate, beta-acaridiol [(E)-7], with pyridinium dichromate (PDC). This synthetic route also gave beta-(Z)-acaridiol

  从1,2,4-丁三醇2分5步就可以轻松合成β-芳烃[（E）-1]，这是散光螨中性，警报和聚集信息素的有效成分，总产率为19％ 。还通过用重铬酸吡啶鎓（PDC）氧化中间体β-ac二醇[[E] -7]，以63％的产率制备了其类似物β-ari醛8。通过在Wittig反应中使用Z-选择性碱，该合成途径还得到了β-（Z）-ac二醇[（Z）-7]。将（Z）-7氧化，得到新的单萜β-（Z）-芳烃[（Z）-1]，该化合物被作为多叶草的分泌物中的痕量成分与8一起检测到。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Liepa Andris Juris

  公开号：US20120309752A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Disclosed are compounds of Formula 1 and Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, Y 1 , Y 2 , Y 3 , G, J, X 1 and X 2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula 1A and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention

  公开的是公式1和公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、Y1、Y2、Y3、G、J、X1和X2如所披露的定义。还公开了含有公式1或公式1A化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用该发明的化合物或组合物的有效量。
• Fungicidal heterocyclic compounds
  申请人：Liepa Andris Juris

  公开号：US08835427B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  Disclosed are compounds of Formula 1 and Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, Y1, Y2, Y3, G, J, X1 and X2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula 1A and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明揭示了公式1和公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐。其中，E、Y1、Y2、Y3、G、J、X1和X2的定义如本文所述。本发明还揭示了含有公式1或公式1A化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。
• Radical Reduction of Epoxides Using a Titanocene(III)/Water System: Synthesis of β-Deuterated Alcohols and Their Use as Internal Standards in Food Analysis
  作者：Tania Jiménez、Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Miguel Paradas、David Arráez-Román、Antonio Segura-Carretero、Alberto Fernández-Gutiérrez、J. Enrique Oltra、Rafael Robles、José Justicia、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/ejoc.201000487

  日期：2010.8

  comprehensive study into the Cp 2 TiCl-mediated reductive epoxide ring opening using either water as a hydrogen source or deuterium oxide as a deuterium source. The remarkable chemical profile of this reaction allows access to alcohols with anti-Markovnikov regiochemistry from different epoxides. The use of D 2 O as a deuterium source leads to an efficient synthesis of β-deuterated alcohols, including a deuterated

  我们描述了使用水作为氢源或使用氧化氘作为氘源的 Cp 2 TiCl 介导的还原性环氧化物开环的综合研究。该反应的显着化学特征允许从不同的环氧化物中获得具有抗马尔科夫尼科夫区域化学的醇。使用 D 2 O 作为氘源可有效合成 β-氘化醇，包括酪醇的氘化样品，酪醇是一种包含在橄榄叶中的生物活性化合物，已成功用作食品分析中的内标.