1-methyl-1-phenylpyrrolidinium iodide | 95074-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-1-phenylpyrrolidinium iodide
• 英文别名: N-methyl-N-phenylpyrrolidinium iodide；N-Methyl-N-phenyl-pyrrolidiniumiodid；1-Methyl-1-phenyl-pyrrolidinium; Jodid；1-Methyl-1-phenylpyrrolidin-1-ium;iodide
• CAS: 95074-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N*I
• 分子量: 289.159
• InChiKey: KAGCGZPSJDATAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 1-methyl-1-phenylpyrrolidinium iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到1-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  开环反应。吡咯烷鎓和哌啶鎓离子在溶液中的反应性

  摘要：

  在本文中，我们在1-苯基-吡咯烷和-哌啶碘化物，和二氢吲哚和tetrahydroquinolinium碘化物，用的MeO的反应性报告数据-在甲醇中，并与相应的1,1- dimethylazoniacycloalkane碘化物比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81562-3
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 1-methyl-1-phenylpyrrolidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  一种N-苯基含氮多元环季铵盐类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成化学技术领域，公开了一种N‑苯基含氮多元环季铵盐类化合物的制备方法。本发明的制备方法，包括以下步骤：将苯胺类化合物、氢化钠、第一有机溶剂与双端卤素基烷混合，进行取代反应，得到N‑苯基含氮多元环类化合物；将N‑苯基含氮多元环类化合物、第二有机溶剂与亲核试剂混合，进行亲核取代反应，得到N‑苯基含氮多元环季铵盐类化合物。本发明优化了N‑苯基含氮多元环季铵盐类化合物的合成方法，合成工艺安全，温度可控且不存在高温高压的条件，具有操作条件简单、所用试剂经济易得、无腐蚀性气体、无环境危害、选择性好等优点，为实现其工业化奠定了良好基础。

  公开号：

  CN117756747A

文献信息

• The Nucleophilic Substitution Reaction of<i>p</i>-Chloronitrobenzene with<i>N</i>-Substituted Cyclic Amines under High Pressure
  作者：Toshikazu Ibata、Mu-Hong Shang、Tetsuo Demura

  DOI：10.1246/bcsj.68.2941

  日期：1995.10

  An aromatic nucleophilic substitution (SNAr) reaction of p-chloronitrobenzene with N-substituted pyrrolidines under high pressure gave p-pyrrolidinonitrobenzene and ring-opening products through quaternary ammonium salt. The selectivity of dealkylation and ring-opening depends on the electronic and steric factors of N-substituents. The reactions with N-methylaziridine and N-methylazetidine gave ring-opening

  对氯硝基苯与 N-取代的吡咯烷在高压下进行芳香亲核取代 (SNAr) 反应，通过季铵盐得到对-吡咯烷基硝基苯和开环产物。脱烷基和开环的选择性取决于 N 取代基的电子和空间因素。与N-甲基氮丙啶和N-甲基氮杂环丁烷的反应产生开环产物而没有提供任何脱甲基产物。