2-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid | 701910-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-7-(2,4,6-trimethylphenyl)indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 701910-24-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: JXBCHTRQXJYAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid 、 N-甲基-N-丙基环丙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-propyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives as CRF antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中R3为可选择取代的芳基或杂环芳基，R1和R2如规范中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20040110815A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-indazole 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以69%的产率得到2-methyl-7-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives as CRF antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中R3为可选择取代的芳基或杂环芳基，R1和R2如规范中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20040110815A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES AS CRF ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1569911A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• US7214699B2
  申请人：——

  公开号：US7214699B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS CRF ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRF
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004050634A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: wherein R3 is optionally substituted aryl or heteroaryl, R1 and R2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.
• Indazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110815A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein R 3 is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 and R 2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中R3为可选择取代的芳基或杂环芳基，R1和R2如规范中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。