phenethylguanidine hemisulfate | 2551-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: phenethylguanidine hemisulfate
• 英文别名: 2-phenylethylguanidine hemisulfate；2-(2-phenylethyl)guanidine;sulfuric acid
• CAS: 2551-72-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃*0H₂O₄S
• 分子量: 212.262
• InChiKey: DITIPOXEWUGULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenethylguanidine hemisulfate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 苯乙基胍
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 S-甲基异硫脲硫酸盐 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 phenethylguanidine hemisulfate
  参考文献：
  名称：

  生产新的阿米洛利作为线粒体呼吸道复合物I的有效抑制剂。

  摘要：

  Amilorides，Na（+）/ H（+）反转运蛋白的著名抑制剂，也显示出抑制细菌和线粒体NADH-醌氧化还原酶（复合体I）的作用。由于牛线粒体复合体I的膜亚基ND2，ND4和ND5与Na（+）/ H（+）反转运蛋白同源，因此阿米洛利被认为与任何或所有反转运蛋白样亚基结合；但是，没有直接的实验证据支持这一观点。光亲和标记法是鉴定牛复合物I中阿米洛利结合位点的有力技术。商业上可获得的阿米洛利，例如5-（N-乙基-N-异丙基）阿米洛利，由于其结合力低，因此不适合用作合成光反应性阿米洛利的设计模板。对牛复合体I的亲和力。因此，我们试图修改市售阿米洛利的结构，以获得更有效的衍生物。我们成功地生产了两个光反应性阿米洛利（PRA1和PRA2），在分子的相对末端具有一个对光不稳定的叠氮基团。

  DOI：

  10.1080/09168451.2015.1010479

文献信息

• Inhibition of tumor growth
  申请人：Eliassen Liv Tone

  公开号：US09109048B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The present invention provides a cytotoxic 7 to 25 mer peptide with three or more cationic residues which has one or more non-genetic bulky and lipophilic amino acids, as well as esters, amides, salts and cyclic derivatives thereof as well as methods of preparing the peptides, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, particularly as antibacterions or antitumoral agents. In a preferred aspect, the invention provides the use of said peptides in a method of inducing adaptive immunity against tumor growth or establishment in a subject, as well as the use of other lytic agents in a method of inducing adaptive immunity in a subject.

  本发明提供了一种具有三个或更多阳离子残基的细胞毒性7至25个氨基酸肽，其中含有一个或多个非遗传性的臃肿和亲脂氨基酸，以及它们的酯、酰胺、盐和环衍生物的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌或抗肿瘤剂。在一个首选方面，本发明提供了利用所述肽在诱导受试者对肿瘤生长或建立产生适应性免疫的方法，以及利用其他溶解剂在诱导受试者产生适应性免疫的方法。
• Pyrazolopyrimidine and pyrazolotriazine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20050124616A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物：含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及它们作为药物制剂的使用。
• Pyrazolopyrimidine and Pyrazolotriazine Derivatives and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Gudmundsson Kristjan

  公开号：US20070232623A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention provides compounds of formula (I): pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)化合物：包含它们的药物组合物、制备它们的方法以及它们作为药物代理的用途。
• Radiolabeled Phenethylguanidines:  Novel Imaging Agents for Cardiac Sympathetic Neurons and Adrenergic Tumors
  作者：David M. Raffel、Yong-Woon Jung、David L. Gildersleeve、Phillip S. Sherman、James J. Moskwa、Louis J. Tluczek、Wei Chen

  DOI：10.1021/jm061398y

  日期：2007.5.1

  The norepinephrine transporter (NET) substrates [I-123]-m-iodobenzylguanidine (MIBG) and [C-11]-m-hydroxyephedrine (HED) are used as markers of cardiac sympathetic neurons and adrenergic tumors (pheochromocytoma, neuroblastoma). However, their rapid NET transport rates limit their ability to provide accurate measurements of cardiac nerve density. [C-11]Phenethylguanidine ([C-11]1a) and 12 analogues ([C-11]1b-m) were synthesized and evaluated as radiotracers with improved kinetics for quantifying cardiac nerve density. In isolated rat hearts, neuronal uptake rates of [C-11]1a-m ranged from 0.24 to 1.96 mL min(-1) (g wet wt)(-1), and six compounds had extremely long neuronal retention times (clearance T-1/2 > 20 h) due to efficient vesicular storage. Positron emission tomography (PET) studies in nonhuman primates with [C-11]1e, N-[C-11]guanyl-m-octopamine, which has a slow NET transport rate, showed improved myocardial kinetics compared to HED. Compound [C-11]1c, [C-11]-p-hydroxyphenethylguanidine, which has a rapid NET transport rate, avidly accumulated into rat pheochromocytoma xenograft tumors in mice. These encouraging findings demonstrate that radiolabeled phenethylguanidines deserve further investigation as radiotracers of cardiac sympathetic innervation and adrenergic tumors.
• Heesing,A.; Schulze,H., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1965, vol. 20, p. 536 - 539
  作者：Heesing,A.、Schulze,H.

  DOI：——

  日期：——