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(Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-(2'-methoxyethyl)formamidine | 144486-48-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-(2'-methoxyethyl)formamidine
英文别名
N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-N'-(2-methoxyethyl)methanimidamide
(Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)-N'-(2'-methoxyethyl)formamidine化学式
CAS
144486-48-6
化学式
C8H11N5O
mdl
——
分子量
193.208
InChiKey
UVXLRZWZZIEENR-FPLPWBNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Efficient Synthesis of 4,4‘-Bi-1<i>H</i>-imidazol-2-ones from 5-Amino-α-imino-1<i>H</i>-imidazole-4-acetonitriles and Isocyanates
    作者:Alice M. Dias、Isabel Cabral、M. Fernanda Proença、Brian L. Booth
    DOI:10.1021/jo011192z
    日期:2002.8.1
    of a catalytic amount of DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene). The reaction of the N-arylamidine 6b, the synthetic precursor of the imidazole 1b, with benzyl isocyanate also led to the formation of 4,4'-bi-1H-imidazol-2-one 3b in quantitative yield. The imidazole intermediate 2b has been isolated and found to be identical with the compound obtained by reaction of the imidazole 1b and benzyl isocyanate
    5-氨基-α-亚氨基-1H-咪唑-4-乙腈1与异氰酸烷基酯和芳基酯的反应可有效合成5'-氨基-5-亚氨基-4,4'-bi-1H-咪唑-2-通过相应的5-氨基-α-(N-烷基/芳基氨基甲酰基)亚氨基-1H-咪唑-4-乙腈的分子内环化形成的环3。环化仅在溶液中缓慢发生,但通过添加催化性物质大大加速量的DBU(1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene)。N-芳基b啶6b(咪唑1b的合成前体)与异氰酸苄酯的反应还导致形成定量产率的4,4'-bi-1H-咪唑-2-酮3b。已分离出咪唑中间体2b,发现其与通过咪唑1b与异氰酸苄酯反应获得的化合物相同。
  • Booth, Brian L.; Dias, Alice M.; Proenca, M. Fernanda, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2119 - 2126
    作者:Booth, Brian L.、Dias, Alice M.、Proenca, M. Fernanda
    DOI:——
    日期:——
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