ethyl 3,6-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine-11-carboxylate | 1616777-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 3,6-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine-11-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,6-bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline-11-carboxylate；ethyl 3,6-bis(4-hexylthiophen-2-yl)phenanthro[9,10-b]quinoxaline-11-carboxylate
• CAS: 1616777-42-4
• 化学式: C₄₃H₄₄N₂O₂S₂
• 分子量: 684.967
• InChiKey: QYYVZEUMPHSWIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲酸乙酯 、 3,6-二溴菲醌 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 溶剂黄146 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3,6-bis(4-hexylthiophen-2-yl)dibenzo[a,c]phenazine-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池的 四极（供体）2受体-酸性生色团：核心受体的影响†

  摘要：

  基于两个受体核心（二苯并吩嗪（DBP）或二噻吩并吩嗪（DTP）的一系列四个四极（供体）2受体酸（D 2 A）敏化剂）），进行了合成，并研究了它们的光电和光伏特性。使用4-己基-噻吩-2-基作为供体单元，以根据其与核的连接位置产生区域异构体。这种体系结构设计导致人们研究了染料在溶液中以及在染料敏化太阳能电池（DSSC）中的整合时，其结构与性质之间的关系。在区域异构体组中，前沿轨道水平和吸收特性不同，但DSSC的光伏性能相似。当检查纤芯的作用时，电子性能（吸光度，LUMO水平）预示了DTP系统的电子注入更为有利。但是，对于DBP系统，开路电压要高出约100 mV 。

  DOI：

  10.1039/c4ta01199f