2-bromo-4-fluoro-6-iodophenol | 1335094-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-bromo-4-fluoro-6-iodophenol
• CAS: 1335094-10-4
• 化学式: C₆H₃BrFIO
• 分子量: 316.896
• InChiKey: UGXMINDIBRLKSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-fluoro-6-iodophenol 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (E)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-7-styrylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和官能化过程

  摘要：

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.058
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 aluminum (III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 silver sulfate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-bromo-4-fluoro-6-iodophenol
  参考文献：
  名称：

  2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和功能化过程

  摘要：

  通过连续的铜和/或钯催化的组装，由2-溴和2-氯-6-碘-4-取代的苯酚合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的直接方法。描述了功能化过程。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联和C-N键形成反应进行的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.122

文献信息

• ORGANIC MOLECULES, IN PARTICULAR FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：cynora GmbH

  公开号：EP3681975A1

  公开（公告）日：2020-07-22
• [EN] ORGANIC MOLECULES, IN PARTICULAR FOR USE IN OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES, DESTINÉES EN PARTICULIER À UNE UTILISATION DANS DES DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2019053067A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention relates to an organic compound, in particular for the use in optoelectronic devices.According to the invention, the organic compound has a structure of formula I, (l) Formula I wherein X is O, S, Si(R3) or NR3; Y is O, S, Si(R3)2 or NR4; R1 and R2 is independently selected from the group consisting of: -hydrogen, -deuterium, -C1 -C5 -alkyl, which is optionally substituted with one or more substituents R5; -C6-C60-aryl, which is optionally substituted with one or more substituents R5; and -C3-C57-heteroaryl, which is optionally substituted with one or more substituents R5.