1-(methylsulfonyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine | 260441-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(methylsulfonyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• 英文别名: 1-methylsulfonyl-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
• CAS: 260441-52-9
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 309.312
• InChiKey: NNINFNNFNRPXAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(pyrimidin-2-yl)-butanoate 、 1-(methylsulfonyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine 在 lithium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 以78%的产率得到5-Pyrimidin-2-yl-1-[4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonylpentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical process

  摘要：

  一种制备式（II）的光学活性化合物或其盐的方法，其中*表示立体异构中心；R1和R7如规范中所定义，该方法包括对式（IV）的光学活性化合物进行酸水解，其中R5和R6如规范中所定义，回收结果化合物作为盐，并在必要时将盐转化为式（II）的化合物。该方法适用于制备药物化合物的中间体。还公开和声明了某些新颖的中间体。

  公开号：

  US20080071085A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 以87%的产率得到1-(methylsulfonyl)-4-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67114

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040127528A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式(I)的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP12的抑制剂。
• Sulfonyl Amino Cyclic Derivatives and Use Thereof
  申请人：Swinnen Dominique

  公开号：US20080194520A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The present invention is related to derivatives of Formula (I) and use thereof in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及公式（I）的衍生物及其在特定疾病的治疗和/或预防中的应用，特别是在自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸系统疾病和纤维化等方面的应用，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肝纤维化和肺纤维化。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。
• Sulfonyl amino cyclic derivatives and use thereof
  申请人：Merck Serono SA

  公开号：US07973039B2

  公开（公告）日：2011-07-05

  The present invention is related to derivatives of Formula (I) and use thereof in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, cancer, respiratory diseases and fibrosis, including multiple sclerosis, arthritis, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, liver and pulmonary fibrosis.

  本发明涉及式（I）的衍生物及其在特定用途中的应用，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、呼吸系统疾病和纤维化，包括多发性硬化症、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺疾病、肝脏和肺部纤维化等。
• Hydantoin derivatives as MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676846A2

  公开（公告）日：2006-07-05

  Compounds of the formula I wherein z is SO2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式 I 的化合物 其中 z 为 SO2 或 SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是 MMP12 的抑制剂。