ethyl 5-(5'-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)isoxazole-3-carboxylate | 1234793-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ethyl 5-(5'-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-[5-[5-[4-(N-phenylanilino)phenyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1234793-43-1
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂O₃S₂
• 分子量: 548.686
• InChiKey: JSBXTWSNFIHELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(5'-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)isoxazole-3-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以60%的产率得到3-(5'-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  供体-受体有机敏化剂与异恶唑或其衍生物3-氧代丙烷腈组装在一起

  摘要：

  合成了一系列与异恶唑或其衍生物3-氧代丙烷腈组装的新型供体-受体有机敏化剂LJ5 - LJ7，并将其用于染料敏化太阳能电池中，以研究π-间隔基和锚定基团对器件性能的影响。X射线晶体结构分析显示二噻吩和异恶唑片段的平面排列，具有出色的π共轭，因此在三苯胺供体和电子受体单元之间具有较大的电子偶联。对于DSSC应用，推导的光物理和光伏特性显示出较低的η值，分别为1.06％（LJ7）和2.41％（LJ5）和3.30％（LJ7））用于以若丹宁-3-乙酸，氰基乙酰基和乙烯基氰基乙酸为锚点的染料。电化学阻抗谱用于确定在采用不同染料的太阳能电池中发生的界面电荷转移过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.085
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(5'-bromo-2,2'-bithiophen-5-yl)isoxazole-3-carboxylate 、 4-硼酸三苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到ethyl 5-(5'-(4-(diphenylamino)phenyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  供体-受体有机敏化剂与异恶唑或其衍生物3-氧代丙烷腈组装在一起

  摘要：

  合成了一系列与异恶唑或其衍生物3-氧代丙烷腈组装的新型供体-受体有机敏化剂LJ5 - LJ7，并将其用于染料敏化太阳能电池中，以研究π-间隔基和锚定基团对器件性能的影响。X射线晶体结构分析显示二噻吩和异恶唑片段的平面排列，具有出色的π共轭，因此在三苯胺供体和电子受体单元之间具有较大的电子偶联。对于DSSC应用，推导的光物理和光伏特性显示出较低的η值，分别为1.06％（LJ7）和2.41％（LJ5）和3.30％（LJ7））用于以若丹宁-3-乙酸，氰基乙酰基和乙烯基氰基乙酸为锚点的染料。电化学阻抗谱用于确定在采用不同染料的太阳能电池中发生的界面电荷转移过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.085

文献信息

• Donor–acceptor organic sensitizers assembled with isoxazole or its derivative 3-oxopropanenitrile
  作者：Yi-Tsung Li、Chao-Ling Chen、Yu-Yen Hsu、Hui-Chu Hsu、Yun Chi、Bo-So Chen、Wei-Hsin Liu、Cheng-Hsuan Lai、Tsung-Yi Lin、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.085

  日期：2010.6

  photophysical and photovoltaic properties revealed a lower η value of 1.06% (LJ7) and 2.41% (LJ5), and 3.30% (LJ7) for the dyes with rhodanine-3-acetic acid, cyanoacetyl group, and vinyl cyanoacetic acid as the anchor. Electrochemical impedance spectroscopy was used to determine the interfacial charge transfer process occurring in solar cells that employed different dyes.

  合成了一系列与异恶唑或其衍生物3-氧代丙烷腈组装的新型供体-受体有机敏化剂LJ5 - LJ7，并将其用于染料敏化太阳能电池中，以研究π-间隔基和锚定基团对器件性能的影响。X射线晶体结构分析显示二噻吩和异恶唑片段的平面排列，具有出色的π共轭，因此在三苯胺供体和电子受体单元之间具有较大的电子偶联。对于DSSC应用，推导的光物理和光伏特性显示出较低的η值，分别为1.06％（LJ7）和2.41％（LJ5）和3.30％（LJ7））用于以若丹宁-3-乙酸，氰基乙酰基和乙烯基氰基乙酸为锚点的染料。电化学阻抗谱用于确定在采用不同染料的太阳能电池中发生的界面电荷转移过程。