1-(4-Chlorophenyl)-3-[[17-[[(4-iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea | 1160361-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[[17-[[(4-iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
• CAS: 1160361-39-6
• 化学式: C₅₆H₆₂ClIN₄O₆
• 分子量: 1049.49
• InChiKey: INIABQDKPPIXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-((55-formyl-12,32,52,72-tetrapropoxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-15-yl)methyl)-3-(4-iodophenyl)urea 、 4-氯苯基脲 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-3-[[17-[[(4-iodophenyl)carbamoylamino]methyl]-25,26,27,28-tetrapropoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Calix[4]arenes via Ionic Hydrogenation and Transition-Metal-Mediated Processes

  摘要：

  We report the first application of ionic hydrogenation for the synthesis of upper-rim urea- or carbamate-derived hybrid calix[4]arenes. Subsequent metal-mediated transformations using 4-iodophenylurea calixarenes afforded structurally unique 1,3-di(biaryl)-, 1,3-di(biarylalkyne)-, or 1,3(biaryl)(biarylalkyne)-derived hybrid calixarenes.

  DOI：

  10.1021/ol900714n