6-氨基-4-甲基-色烯-2-酮 | 98589-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-氨基-4-甲基-色烯-2-酮
• 中文别名: 6-氨基-4-甲基-苯并吡喃-2-酮
• 英文名称: 6-amino-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-amino-4H-1-benzopyran-4-one；6-Amino-chromon；6-amino-chromen-4-one；6-amino-chromone；6-aminochromen-4-one
• CAS: 98589-40-3
• 化学式: C₉H₇NO₂
• mdl: MFCD08447018
• 分子量: 161.16
• InChiKey: MBBFNMNVDPOREX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  346.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-甲基-色烯-2-酮 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-3-[4-hydroxy-3-(2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYL AND ARYLHETEROARYL UREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERTO
  [FR] DERIVES DE DIARYL ET ARYLHETEROARYL UREE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE 5-HT2A UTILES POUR LA PROPHYLAXIE ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A CE DERNIER

  摘要：

  本发明涉及某些Formula (I)的吡唑衍生物及其药物组合物，可调节5-HT2A 5-羟色胺受体的活性。该类化合物及其药物组合物用于预防或治疗血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心绞痛、中风、心房颤动、减少血凝块形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导的精神病、兴奋性精神病、吉尔·德·拉·图雷特综合征、躁狂症、器质性或NOS精神病、精神病性障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关疾病、睡眠障碍、睡眠障碍、糖尿病相关疾病等的方法。本发明还涉及预防或治疗5-HT2A 5-羟色胺受体介导的疾病的方法，结合多巴胺D2受体拮抗剂如氟哌啶醇，分别或联合给药。

  公开号：

  WO2005012254A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基色酮 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-氨基-4-甲基-色烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  实用和化学选择性还原硝基芳烃到苯胺的活化铁

  摘要：

  描述了使用由Fe / HCl或Zn / FeSO 4产生的活化铁将硝基芳烃还原为苯胺。在这些条件下，对炔烃，酮，烯酮，腈，内酯和芳族卤化物等各种官能团的耐受性都很好。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404236

文献信息

• 3-Phenyl-pyrazole derivatives as modulators of the 5-HT2a serotonin receptor useful for the treatment of disorders related thereto
  申请人：Teegarden Bradley

  公开号：US20070207994A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to certain 3-phenyl-pyrazole derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT 2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of platelet aggreagation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, reducing the risk of blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, and sleep disorders, sleep disorders, diabetic-related disorders, progressive multifocal leukoencephalopathy and the like. The present invention also relates to the methods for the treatment of 5-HT 2A serotonin receptor mediated disorders in combination with other pharmaceutical agents administered separately or together.

  本发明涉及某些3-苯基-吡唑衍生物，其具有公式(Ia)和调节5-HT2A血清素受体活性的药物组合物。这些化合物及其药物组合物用于治疗血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性脑缺血发作、心绞痛、中风、房颤、降低血块形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导的精神病、兴奋性精神病、抽动秽语综合征、躁狂症、有机或NOS精神病、精神疾病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关障碍，以及睡眠障碍、糖尿病相关障碍、进行性多灶性脑白质病等。本发明还涉及与其他药物一起或分别给药治疗5-HT2A血清素受体介导的疾病的方法。
• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE POUR DES PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2013100632A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.

  提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物（化学式（I））或其药用可接受的盐，以及包含该衍生物的药物组合物，用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
• THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASES
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD

  公开号：US20140371219A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided are a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof having inhibitory activity for protein kinase, and a pharmaceutical composition comprising same for prevention and treatment of abnormal cell growth diseases.

  提供一种具有蛋白激酶抑制活性的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物的化学式(I)或其药用可接受盐，以及包含该化合物的药物组合物，用于预防和治疗异常细胞生长疾病。
• Cytotoxic effect, generation of reactive oxygen/nitrogen species and electrochemical properties of Cu(<scp>ii</scp>) complexes in comparison to half-sandwich complexes of Ru(<scp>ii</scp>) with aminochromone derivatives
  作者：Paulina Mucha、Pawel Hikisz、Krzysztof Gwoździński、Urszula Krajewska、Andrzej Leniart、Elzbieta Budzisz

  DOI：10.1039/c9ra05971g

  日期：——

  in cancer cells was confirmed. The type of ligand and the chemical structure of the tested complexes had an influence on the level of ROS/RNS generated in cancer cells. The redox properties of the copper complex compounds were evaluated by cyclic voltammetry, and compared with the data for Ru(II) complexes. The reduction and oxidation processes of Ru(III)/Ru(II) and Cu(II)/Cu(I) were described as quasi-reversible

  本文介绍了新型 6-氨基黄酮 (6AFl ( 3 )) 和 6-氨基色酮 (6AC ( 4 )) 与 Cu( II ) 和 Ru( II ) 离子 ([Cu(6AC) 2 Cl 2 ] ( 3a )、[Cu(6AFl) 2 Cl 2 ] ( 4a )、[Ru( p -cymene)(6AC)Cl 2 ] ( 4b )) 以及它们与之前描述的 7-氨基黄酮 (7AFl ( 1 ))的性质比较和 7-氨基-2-甲基色酮 (7A2MC ( 2)) 类似物。测定了所有这些复合物对两种人白血病细胞系（HL-60 和 NALM-6）黑色素瘤 WM-115 细胞和 COLO205 细胞的细胞毒作用。铜( II ) 配合物，尤其是[Cu(6AFl) 2 Cl 2 ] ( 3a ) 的细胞毒性高于钌( II) 与相同配体的配合物。与顺铂等参考药物相比，它们的细胞毒性效力也更强。测定了最活跃的复合物的促氧化特性，并证实了它们在癌细胞中产生
• Diaryl and arylheteroaryl urea derivatives as modulators of the 5-HT2A serotonin receptor useful for the prophylaxis and treatment of disorders related thereto
  申请人：Teegarden Bradley

  公开号：US20050080124A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to certain pyrazole derivatives of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT 2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the prophylaxis or treatment of platelet aggreagation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, reducing the risk of blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, and sleep disorders, sleep disorders, diabetic-related disorders and the like. The present invention also relates to the method of prophylaxis or treatment of 5-HT 2A serotonin receptor mediated disorders in combination with a dopamine D2 receptor antagonist such as haloperidol, administered separately or together.

  本发明涉及某些式（I）的吡唑衍生物及其药物组合物，该组合物调节5-HT2A血清素受体的活性。该化合物及其药物组合物适用于预防或治疗血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性脑缺血发作、心绞痛、中风、心房颤动、降低血栓形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导性精神病、兴奋性精神病、Gilles de la Tourette综合症、躁狂障碍、有机或非器质性精神病、精神病性障碍、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、非特异性精神分裂症及相关疾病、睡眠障碍、糖尿病相关疾病等预防或治疗的方法。本发明还涉及与多巴胺D2受体拮抗剂（如氟哌啶醇）联合使用的5-HT2A血清素受体介导的疾病的预防或治疗方法，可以单独或联合使用。