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1-chloro-7-[(E)-2-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethenyl]isoquinoline | 1093124-40-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-chloro-7-[(E)-2-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethenyl]isoquinoline
英文别名
——
1-chloro-7-[(E)-2-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethenyl]isoquinoline化学式
CAS
1093124-40-3
化学式
C19H20ClNO2
mdl
——
分子量
329.826
InChiKey
GGJYMRYOESUOJT-YERXGYGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从海洋海绵中合成抗血管生成甾体生物碱皮质抑素A的CD环结构
    摘要:
    立体选择性合成皮质抑素A(1)的CD环结构,一种来自印度尼西亚海洋海绵的新型抗血管生成甾体生物碱。立体异构的叔碳中心带有异喹啉部分是通过1,3-手性转移方法使用手性烯丙醇5的Johnson-Claisen重排法构建的。随后的分子内迈克尔-醛醇缩合反应提供了具有中等立体选择性的目标反式-氢化茚骨架。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.157
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(E)-2-(2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)vinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane7-溴-1-氯异喹啉(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以82%的产率得到1-chloro-7-[(E)-2-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]ethenyl]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    从海洋海绵中合成抗血管生成甾体生物碱皮质抑素A的CD环结构
    摘要:
    立体选择性合成皮质抑素A(1)的CD环结构,一种来自印度尼西亚海洋海绵的新型抗血管生成甾体生物碱。立体异构的叔碳中心带有异喹啉部分是通过1,3-手性转移方法使用手性烯丙醇5的Johnson-Claisen重排法构建的。随后的分子内迈克尔-醛醇缩合反应提供了具有中等立体选择性的目标反式-氢化茚骨架。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.157
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