trimethyl[3-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]silane | 1434057-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trimethyl[3-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]silane
• 英文别名: (E)-trimethyl(3-styrylphenyl)silane；trimethyl-[3-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]silane
• CAS: 1434057-83-6
• 化学式: C₁₇H₂₀Si
• 分子量: 252.431
• InChiKey: PNMMZWRAWRJTNX-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 trimethyl[3-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]silane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化反应中1,3,5-己三烯衍生物的范围和限制

  摘要：

  1,3,5-己三烯衍生物在原子经济的钴催化转化中的应用，例如与炔烃的狄尔斯-阿尔德反应，与末端烯烃的1,4-氢乙烯基化反应以及1,4-氢己三烯化反应调查。在所有情况下，都发现区域选择性转化可产生环状衍生物，例如对苯二甲酸酯或无环产物，这些化合物可高度控制由1,4-氢乙烯基化过程衍生的跳过的三烯中的双键几何形状，或迄今为止迄今为止空前的1中产生的四烯1。 ，4-氢己三烯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol401015e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Remote<i>meta</i>-Selective C–H Bond Silylation and Germanylation
  作者：Atanu Modak、Tuhin Patra、Rajdip Chowdhury、Suman Raul、Debabrata Maiti

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00309

  日期：2017.7.10

  Selective meta-C-H activation of arenes to date has met with a limited number of functionalizations. Expanding the horizon of meta-C-H functionalization, herein we disclose an unprecedented meta-silylation and -germanylation protocol by employing a simple nitrile-based directing template. Longer linkers between the target site and the directing template were successfully explored for meta-silylation (sp(2)-epsilon and sp(2)-zeta). Additionally, synthetic utility was demonstrated with several postsynthetic elaborations and with a formal synthesis of TAC101, a promising drug for the treatment of lung cancer.