N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide | 1108745-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoro-acetamide；N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoroAcetamide
• CAS: 1108745-39-6
• 化学式: C₁₆H₁₀F₅N₃O
• 分子量: 355.267
• InChiKey: BODVUMXCEJVTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl N-[2-[2-[3-[[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1-tritylindazol-3-yl]carbamoyl]pyrazol-1-yl]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROTROPHIC TYROSINE RECEPTOR KINASE (NTRK) DEGRADING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE DÉGRADATION DE KINASE DU RÉCEPTEUR DE LA TYROSINE NEUROTROPHIQUE (NTRK)

  摘要：

  Compounds that degrade one or more neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK) proteins for the treatment of NTRK mediated disorders are provided.

  公开号：

  WO2023055952A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,5-二氟苄基)-1H-吲唑-3-胺 、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2009013126A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18