5-bromo-6-methoxy-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 99859-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-bromo-6-methoxy-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: (1-bromo-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-methyl ether；5-Brom-7-nitro-6-methoxy-tetralin；(1-Brom-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-methyl-aether；5-Brom-7-nitro-6-methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin
• CAS: 99859-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₃
• 分子量: 286.125
• InChiKey: LYQTZBKWHCJIII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-methoxy-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(3-amino-2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及 用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。

  公开号：

  CN103360317B
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲苯 作用下， 生成 5-bromo-6-methoxy-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：