(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S)-17-Ethoxyethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14,16,17-tetraol | 55671-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S)-17-Ethoxyethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14,16,17-tetraol
• CAS: 55671-51-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: VITLBLHOSKRJGS-YGEQCBOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S)-17-Ethoxyethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14,16,17-tetraol 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 [(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,16S)-3,14,16-Trihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17Z)-ylidene]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Franke; Lindig; Repke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, # 1, p. 86 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,16β-Diacetoxy-14-hydroxy-5β,14β-androstan-17-on 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,16S)-17-Ethoxyethynyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-3,14,16,17-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Franke; Lindig; Repke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, # 1, p. 86 - 98

  摘要：

  DOI：