5α-androstane-3β,16β,17β-triyl triacetate | 101978-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-androstane-3β,16β,17β-triyl triacetate
• 英文别名: 5α-Androstan-3β,16β,17β-trioltriacetat；3β,16β,17β-triacetoxy-5α-androstane；3β,16β,17β-Triacetoxy-5α-androstan；(10S)-3c.16c.17c-Triacetoxy-10r.13c-dimethyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；5α-Androstantriyl-(3β.16β.17β)-triacetat；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-16,17-diacetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 101978-49-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₆
• 分子量: 434.573
• InChiKey: HSGVMDCMKQIIEL-UUBZFABMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-androstane-3β,16β,17β-triyl triacetate 在 lipase from Candida cylindracea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以87%的产率得到3β-hydroxy-5α-androstane-16β,17β-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化雄烷衍生物的区域选择性脱乙酰

  摘要：

  在多种有机溶剂中，几种脂肪酶使雄烷烷酮的一系列乙酰氧基衍生物脱乙酰化。用来自假丝酵母（CCL）和南极假丝酵母（CAL）的脂肪酶获得了最满意的结果。在某些衍生物中，CCL和CAL对除去3β-或17β-乙酰基表现出压倒性的区域选择性（参见表2）。通过这种方法获得了三种新的类固醇衍生物。给出了这些酶的行为的假设原理。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790408
• 作为产物：
  描述：

  17-oxo-5α-androstan-3β,16β-diyl diacetate 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-androstane-3β,16β,17β-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Fajkos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1955, vol. 20, p. 1478,1480

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of Steroid Ring D Epoxides of Enol Acetates; A New Synthesis of Estriol and of Androstane-3β,16α,17β-triol¹
  作者：Norma S. Leeds、David K. Fukushima、T. F. Gallagher

  DOI：10.1021/ja01640a026

  日期：1954.6