4,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]resorcinol | 1044138-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]resorcinol
• 英文别名: 4,6-Bis-[1-(benzylimino)ethyl]resorcinol；4,6-bis(N-benzyl-C-methylcarbonimidoyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1044138-26-2
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: PNNNBDMFLQJWJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]resorcinol 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 、 水 、 sodium acetate 作用下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到6,18-Diphenyl-10,14-dioxa-5,19-diazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,8.016,20]icosa-1(13),2,4,6,8,11,15,17,19-nonaene
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 4,6-二乙酰间苯二酚，第 I 部分：通过 4,6-二乙酰间苯二酚、其席夫碱和腙的 Vilsmeier-Haack 甲酰化合成和生物评价一些新的线性和角取代的吡喃并 [3,2-g] Chromenes

  摘要：

  摘要 Vilsmeier-Haack 反应在 4,6-二乙酰间苯二酚 (1) 上的应用导致 4,6-二氧代-4H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-3,7-二甲醛 (2) 的形成良好的产量。二甲醛 2 与一些碳和氮亲核试剂缩合。4,6-二乙酰间苯二酚 (1) 的一些脂肪族和芳香族席夫碱经过 Vilsmeier-Haack 甲酰化反应得到 4,6-双（烷基/芳基亚氨基）-4H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯- 3,7-二甲醛 10、14 和 15。此外，用 Vilsmeier-Haack 试剂处理 4,6-二乙酰间苯二酚 16-19 的一些双腙得到相应的 4,6-双（4-甲酰基吡唑-3-基)间苯二酚 20 和 21，它们用碘氧化，分别产生吡喃并[3,2-g] 色基 [4,3-c:7,6-c] 二吡唑-4,8-​​二酮 22 和 23。大多数合成的化合物显示出弱的抗菌活性。注意到二甲醛 2、10、14

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.783074
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,6-bis[1-(benzylimino)ethyl]resorcinol
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的 4,6-二乙酰间苯二酚，第 I 部分：通过 4,6-二乙酰间苯二酚、其席夫碱和腙的 Vilsmeier-Haack 甲酰化合成和生物评价一些新的线性和角取代的吡喃并 [3,2-g] Chromenes

  摘要：

  摘要 Vilsmeier-Haack 反应在 4,6-二乙酰间苯二酚 (1) 上的应用导致 4,6-二氧代-4H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-3,7-二甲醛 (2) 的形成良好的产量。二甲醛 2 与一些碳和氮亲核试剂缩合。4,6-二乙酰间苯二酚 (1) 的一些脂肪族和芳香族席夫碱经过 Vilsmeier-Haack 甲酰化反应得到 4,6-双（烷基/芳基亚氨基）-4H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯- 3,7-二甲醛 10、14 和 15。此外，用 Vilsmeier-Haack 试剂处理 4,6-二乙酰间苯二酚 16-19 的一些双腙得到相应的 4,6-双（4-甲酰基吡唑-3-基)间苯二酚 20 和 21，它们用碘氧化，分别产生吡喃并[3,2-g] 色基 [4,3-c:7,6-c] 二吡唑-4,8-​​二酮 22 和 23。大多数合成的化合物显示出弱的抗菌活性。注意到二甲醛 2、10、14

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.783074

文献信息

• Synthesis and spectroscopic studies of binuclear metal complexes of a tetradentate N2O2 Schiff base ligand derived from 4,6-diacetylresorcinol and benzylamine
  作者：Magdy Shebl

  DOI：10.1016/j.saa.2007.09.035

  日期：2008.9

  donor Schiff base ligand, H2L, was synthesized by the condensation of 4,6-diacetylresorcinol with benzylamine. The structure of the ligand was elucidated by elemental analyses, IR, 1H NMR, electronic and mass spectra. Reaction of the Schiff base ligand with nickel(II), cobalt(II), iron(III), cerium(III), vanadyl(IV) and uranyl(VI) ions in 1:2 molar ratio afforded binuclear metal complexes. Also, reaction

  通过4,6-二乙酰基间苯二酚与苄胺的缩合反应合成了四齿N2O2供体席夫碱配体H2L。通过元素分析，IR，1H NMR，电子和质谱阐明了配体的结构。Schiff碱配体与镍（II），钴（II），铁（III），铈（III），钒基（IV）和铀酰（VI）离子以1：2的摩尔比反应，得到双核金属络​​合物。同样，配体与几种铜（II）盐（包括Cl-，NO3-，AcO-，ClO4-和SO42-）的反应产生了不同的金属络合物，反映了ClO（4）的非配位或弱配位能力（ -）阴离子与SO42-和Cl-阴离子的强配位能力相比。通过元素和热分析，IR，1H NMR，电子，质谱和ESR光谱以及磁化率测量。金属络合物表现出不同的几何排列，例如正方形平面，八面体，正方形金字塔形和五边形双锥体排列。几何排列的变化取决于阴离子和金属离子的性质。