(R)-4-((R)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester | 790715-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (R)-4-((R)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4R)-4-[(2R)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]-2-oxo-3H-benzo[h][1,3]benzoxazine-4-carboxylate
• CAS: 790715-57-0
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: DAQOLTQTTGSENO-UZLBHIALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((R)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到(R)-4-((S)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的直接有机催化对映选择性曼尼希反应：一种光学活性的季α-氨基酸衍生物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460158
• 作为产物：
  描述：

  (1-hydroxy-[2]naphthyl)-glyoxylic acid ethyl ester 在 (S)-(pyrrolidinemethyl)pyrrolidine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-4-((R)-1-Formyl-2-methyl-propyl)-2-oxo-3,4-dihydro-2H-naphtho[2,1-e][1,3]oxazine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的直接有机催化对映选择性曼尼希反应：一种光学活性的季α-氨基酸衍生物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460158

文献信息

• Direct Organocatalytic Enantioselective Mannich Reactions of Ketimines: An Approach to Optically Active Quaternaryα-Amino Acid Derivatives
  作者：Wei Zhuang、Steen Saaby、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200460158

  日期：2004.8.27