(S)-di(naphthalen-1-yl)methyl 2-methoxy-2-phenylacetate | 1213744-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-di(naphthalen-1-yl)methyl 2-methoxy-2-phenylacetate
• 英文别名: di(naphthalen-1-yl)methyl (S)-2-methoxy-2-phenylacetate
• CAS: 1213744-20-7
• 化学式: C₃₀H₂₄O₃
• 分子量: 432.519
• InChiKey: DNYNZAFTLJAEGB-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 magnesium 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (S)-di(naphthalen-1-yl)methyl 2-methoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  绝对立体化学测定的羧酸二（1-萘基）甲醇酯。

  摘要：

  手性羧酸的绝对立体化学是由二（1-萘基）甲醇酯衍生物确定的。能够进行萘基的P或M螺旋构象的计算评分，能够进行激子偶联的圆二色性偶联，从而可以预测衍生化羧酸的立体化学。

  DOI：

  10.1002/chir.22775

文献信息

• Homobenzotetramisole-Catalyzed Kinetic Resolution of α-Aryl-, α-Aryloxy-, and α-Arylthioalkanoic Acids
  作者：Xing Yang、Vladimir B. Birman

  DOI：10.1002/adsc.200900451

  日期：2009.10

  Effective kinetic resolution of alpha-aryl-, alpha-aryloxy-, and alpha-arylthioalkanoic acids has been achieved via in situ generation of their symmetrical anhydrides and enantioselective alcoholysis in the presence of homobenzotetramisole (HBTM) 3.

  α-芳基-、α-芳氧基-和α-芳基硫代链烷酸的有效动力学拆分是通过它们的对称酸酐的原位生成和在高苯并四咪唑 (HBTM) 3 存在下的对映选择性醇解实现的。