1,4-Bis-trimethylsilanylsulfanyl-butane | 77094-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,4-Bis-trimethylsilanylsulfanyl-butane
• 英文别名: Trimethyl(4-trimethylsilylsulfanylbutylsulfanyl)silane
• CAS: 77094-00-9
• 化学式: C₁₀H₂₆S₂Si₂
• 分子量: 266.619
• InChiKey: DUKDFTJBUWXPCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis-trimethylsilanylsulfanyl-butane 在 二氯化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1,2,3-Trithia-cycloheptan
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基和锡硫化物合成环状三硫化物

  摘要：

  允许二氯化硫与由链烷二硫醇制备的线性和环状、甲硅烷基和锡硫化物反应。在硫化物中，双（三甲基甲硅烷基）硫化物对合成环状三硫化物最有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1355
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1,4-丁二硫醇 在 三乙胺 作用下， 以78%的产率得到1,4-Bis-trimethylsilanylsulfanyl-butane
  参考文献：
  名称：

  使用甲硅烷基和锡硫化物合成环状三硫化物

  摘要：

  允许二氯化硫与由链烷二硫醇制备的线性和环状、甲硅烷基和锡硫化物反应。在硫化物中，双（三甲基甲硅烷基）硫化物对合成环状三硫化物最有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1355

文献信息

• Ando, Wataru; Furuhata, Toshiya; Tsumaki, Hidetoshi, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 8, p. 627 - 632
  作者：Ando, Wataru、Furuhata, Toshiya、Tsumaki, Hidetoshi、Sekiguchi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• YAMAZAKI NOBORU; NAKAHAMA SEIICHI; YAMAGUCHI KAZUO; YAMAGUCHI TETSUHIKO, CHEM. LETT., 1980, NO 11, 1355-1358
  作者：YAMAZAKI NOBORU、 NAKAHAMA SEIICHI、 YAMAGUCHI KAZUO、 YAMAGUCHI TETSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• ANDO, WATARU;FURUHATA, TOSHIYA;TSUMAKI, HIDETOSHI;SEKIGUCHI, AKIRA, SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 8, 627-631
  作者：ANDO, WATARU、FURUHATA, TOSHIYA、TSUMAKI, HIDETOSHI、SEKIGUCHI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF CYCLIC TRISULFIDES BY USING SILYL AND TIN SULFIDES
  作者：Noboru Yamazaki、Seiichi Nakahama、Kazuo Yamaguchi、Tetsuhiko Yamaguchi

  DOI：10.1246/cl.1980.1355

  日期：1980.11.5

  Sulfur dichloride was allowed to react with linear and cyclic, silyl and tin sulfides prepared from alkanedithiols. Of the sulfides, bis(trimethylsilyl) sulfides were most effective for synthesis of cyclic trisulfides.

  允许二氯化硫与由链烷二硫醇制备的线性和环状、甲硅烷基和锡硫化物反应。在硫化物中，双（三甲基甲硅烷基）硫化物对合成环状三硫化物最有效。