1-(1-adamantyl)-4-bromopyrazole | 92234-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-4-bromopyrazole
• 英文别名: 1-(1-Adamantyl)-4-bromo-1h-pyrazole
• CAS: 92234-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂
• 分子量: 281.195
• InChiKey: TYPFWDARVXMQLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-金刚烷基)吡唑 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-(1-adamantyl)-4-bromopyrazole
  参考文献：
  名称：

  新的1-（1-金刚烷基）吡唑的合成与反应性

  摘要：

  以1-金刚烷基肼为原料，制备了一系列的1-（1-金刚烷基）吡唑。已经研究了亲电反应性（溴化和硝化）和亲核反应性（季铵化）。记录所有新化合物的质子核磁共振光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210149

文献信息

• Adamantylation of azoles with 1,3-dehydroadamantane. Selective N-adamantylation of pyrazoles
  作者：G. M. Butov、V. M. Mokhov、G. Yu. Parshin、B. A. Lysykh、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang

  DOI：10.1134/s1070428011010210

  日期：2011.1
• CABILDO, P.;CLARAMUNT, R. M.;ELGUERO, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 249-251
  作者：CABILDO, P.、CLARAMUNT, R. M.、ELGUERO, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of new l-(1-adamantyl)pyrazoles
  作者：P. Cabildo、R. M. Claramunt、J. Elguero

  DOI：10.1002/jhet.5570210149

  日期：1984.1

  Using 1-adamantylhydrazine as starting material, a series of 1-(1-adamantyl)pyrazoles has been prepared. Electrophilic reactivity (bromination and nitration) and nucleophilic reactivity (quaternarization) have been studied. Proton nuclear magnetic resonance spectra of all the new compounds are recorded.

  以1-金刚烷基肼为原料，制备了一系列的1-（1-金刚烷基）吡唑。已经研究了亲电反应性（溴化和硝化）和亲核反应性（季铵化）。记录所有新化合物的质子核磁共振光谱。

表征谱图