摘要:
                                一旦Sheradsky之后酸催化重排,所述aryloximes甲得到三环缩醛胺Ç,遭受水解乳醇È。然后通过乳糖醇22a,b的差向异构体混合物的高度立体选择性平衡-还原烷基化来制备独特的醇29。两条途径,其中一条是立体定向的,允许29环化为(±)-aplysin 34。肟2a,b的产率为2.5%。还从29获得同分异构的Epi- aplysin 35和Filiformin 36。溴代类似物37,38沿相似的路线合成了α和39以及它们的三氘代衍生物41,42和43,并通过NMR光谱明确了结构。