1-(1-(4-(1-羟乙基)萘基))-3-(对-(1-羟乙基)苯基)丙烷 | 94645-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(1-(4-(1-羟乙基)萘基))-3-(对-(1-羟乙基)苯基)丙烷
• 英文名称: 1-<1-<4-(1-hydroxyethyl)naphthyl>>-3-propane
• 英文别名: 1-[4-[3-[4-(1-hydroxyethyl)naphthalen-1-yl]propyl]phenyl]ethanol
• CAS: 94645-40-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₂
• 分子量: 334.458
• InChiKey: BHOPKADXUOJEJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-(1-羟乙基)萘基))-3-(对-(1-羟乙基)苯基)丙烷 在 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-乙烯基-4-[3-(4-乙烯基苯基)丙基]萘
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-(4-acetylnaphthyl)>-3-(p-acetylphenyl)propane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以98.5%的产率得到1-(1-(4-(1-羟乙基)萘基))-3-(对-(1-羟乙基)苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Cationic cyclocodimerization. 3. Syntheses of [3.3]paracyclo(1,4)naphthalenophane and [3.3](1,4)naphthalenophane derivatives. Stereoselectivity governed by the structures of .alpha.-naphthylmethylcarbenium ion and 1-vinylnaphthyl moiety

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a023

文献信息

• NISHIMURA, JUN;YAMADA, NORIYUKI;OKUDA, TOMOHISA;MUKAI, YOSHIHIKO;HASHIBA,+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 6, 836-841
  作者：NISHIMURA, JUN、YAMADA, NORIYUKI、OKUDA, TOMOHISA、MUKAI, YOSHIHIKO、HASHIBA,+

  DOI：——

  日期：——