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(8-Benzyloxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-ethyl-amine
(8-Benzyloxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-ethyl-amine | 85333-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(8-Benzyloxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-ethyl-amine
英文别名
N-ethyl-2-methyl-8-phenylmethoxyimidazo[1,2-a]pyrazin-3-amine
CAS
85333-49-9
化学式
C
16
H
18
N
4
O
mdl
——
分子量
282.345
InChiKey
BSPGLAURTZFUPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
21
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
51.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-amino-2-methyl-8-(phenylmethoxy)imidazo<1,2-a>pyrazine
85333-46-6
C
14
H
14
N
4
O
254.291
——
8-Benzyloxy-2-methyl-3-nitroso-imidazo[1,2-a]pyrazine
85333-45-5
C
14
H
12
N
4
O
2
268.275
——
8-Benzyloxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazine
85333-44-4
C
14
H
13
N
3
O
239.277
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基-3-苄氧基吡嗪
在 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、
sodium hydrogensulfite
作用下, 反应 25.5h, 生成
(8-Benzyloxy-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-ethyl-amine
参考文献:
名称:
抗溃疡药。2.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶和类似物的胃抗分泌,细胞保护和代谢特性。
摘要:
寻找3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶的后继产品,Sch 28080(27),该化合物具有胃分泌和细胞保护特性,已经过临床研究作为抗溃疡药的评估,最终鉴定出了四个与27相似的药理学特征的相关化合物。在这些潜在的继任者中,有三个氨基取代了原型的3-氰基甲基取代基。除了评估27种类似物的构效关系之外,本研究还涉及借助氰基碳标记的药物(13C标记; 27C标记)对27的药效和代谢进行初步研究。 28; 14C标记为29)。这些研究表明,27被很好地吸收和广泛代谢,并且27的主要代谢产物是硫氰酸根阴离子。对3-氨基-2-甲基-8-(苯基甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶进行的类似研究表明,在3-位用碳13(41)或碳14(42)标记具有与27相当的抗分泌/细胞保护特性的该化合物也被代谢为硫氰酸根阴离子,尽管这必须通过不同的机理发生。化学部分讨论了药理学上相似的3-氨基类似物40和结构相关的咪唑并[1
DOI:
10.1021/jm00394a018
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文献信息
Novel imidazo(1,2-a)pyridines and pyrazines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
申请人:
SCHERING CORPORATION
公开号:
EP0068378B1
公开(公告)日:
1986-03-05
US4507294A
申请人:
——
公开号:
US4507294A
公开(公告)日:
1985-03-26
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