3-Benzamino-naphthoesaeure-(2)-amid | 22440-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Benzamino-naphthoesaeure-(2)-amid
• CAS: 22440-30-8
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: VMCMQGVJCZYNBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzamino-naphthoesaeure-(2)-amid 生成 2-phenylbenzo[g]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Mehta; Patel, Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 294,296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 3-Benzamino-naphthoesaeure-(2)-amid
  参考文献：
  名称：

  以弱配位天然伯酰胺为导向基团，Rh(III) 催化的芳基酰胺与二恶唑酮的受控邻位酰胺化反应

  摘要：

  在此，我们报道了在缺电子芳酰胺体系的邻位上受控引入酰胺单元，并且在 Rh(III) 催化剂存在下使用用户友好的二恶唑酮作为酰胺化试剂，而不提供任何环化产物。这是第一篇报道，天然伯酰胺被用作位点选择性 C-N 键形成反应的弱配位基团。所开发的协议在无外部辅助条件下工作，底物范围广泛。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00116