(R)-7-Oxo-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-dicyclopenta[b,g]naphthalene-6-carboxylic acid methyl ester | 112182-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (R)-7-Oxo-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-dicyclopenta[b,g]naphthalene-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 112182-84-0
• 化学式: C₂₅H₂₄O₈
• 分子量: 452.461
• InChiKey: HXFHLNWBJHCRHY-WTQRLHSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-Oxo-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-dicyclopenta[b,g]naphthalene-6-carboxylic acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以13%的产率得到4-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-2-oxo-1,3,4,9-tetrahydro-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy, C.; Rai, K. M. Lokanath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-Imino-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-dicyclopenta[b,g]naphthalene-6-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-7-Oxo-9-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-dicyclopenta[b,g]naphthalene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Anjanamurthy, C.; Rai, K. M. Lokanath, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 131 - 135

  摘要：

  DOI：