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7-氯-2-苯并恶唑胺 | 64037-11-2

中文名称
7-氯-2-苯并恶唑胺
中文别名
7-氯-1,3-苯并恶唑-2-胺
英文名称
7-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine
英文别名
2-Benzoxazolamine, 7-chloro-;7-chloro-1,3-benzoxazol-2-amine
7-氯-2-苯并恶唑胺化学式
CAS
64037-11-2
化学式
C7H5ClN2O
mdl
MFCD01664219
分子量
168.583
InChiKey
ZNJCQBBJHFLQAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.4369 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

制备方法与用途

类别:有毒物品
毒性分级:高毒
急性毒性:口服-大鼠LD50:410毫克/公斤;口服-小鼠LD50:590毫克/公斤
可燃性危险特性:可燃;燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾
储运特性:库房应保持通风、低温和干燥环境
灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳或雾状水

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20140249104A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The present invention provides a new class of compounds useful for the modulation of beta-secretase enzyme (BACE) activity. The compounds have a general Formula I: wherein variables A 4 , A 5 , A 6 , A 8 , each of R 1 and R 2 , R 3 and R 7 of Formula I, independently, are defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, and corresponding uses of the compounds and compositions for treatment of disorders and/or conditions related to A-beta plaque formation and deposition, resulting from the biological activity of BACE. Such BACE mediated disorders include, for example, Alzheimer's Disease, cognitive deficits, cognitive impairments, schizophrenia and other central nervous system conditions. The invention further provides compounds of Formulas II and III, and sub-formula embodiments thereof, intermediates and processes and methods useful for the preparation of compounds of Formulas I-III.
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物的通用公式为I: 其中变量A4,A5,A6,A8,公式I中的R1和R2,R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况,这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括,例如,阿尔茨海默病,认知缺陷,认知障碍,精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物,以及其子公式的实施例,中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。
  • Phenolate‐Induced N−O Bond Formation versus Tiemann‐Type Rearrangement for the Synthesis of 3‐Aminobenzisoxazoles and 2‐Aminobenzoxazoles
    作者:Benedikt Hufnagel、W. Felix Zhu、Hanna M. Franz、Ewgenij Proschak、Victor Hernandez‐Olmos
    DOI:10.1002/open.202200252
    日期:2022.12
    intramolecular N−O bond formation and the competitive Tiemann-type rearrangement via oxadiazolones as cyclic nitrenoid precursors were developed. Selectivity for the two isomers was remarkably influenced by steric and electronic effects, but tetrabutylammonium chloride (TBACl) was discovered as an effective additive to promote the Tiemann-type rearrangement over N−O bond formation.
    开发了第一个分子内 N-O 键形成和通过恶二唑酮作为环状亚硝基前体的竞争性蒂曼型重排。这两种异构体的选择性受空间和电子效应的显着影响,但四丁基氯化铵 (TBACl) 被发现是一种有效的添加剂,可促进 N−O 键形成中的蒂曼型重排。
  • NOVEL FUSED PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2947086B1
    公开(公告)日:2018-01-03
  • 2-Aminobenzoxazole ligands of the hepatitis C virus internal ribosome entry site
    作者:Kevin D. Rynearson、Brian Charrette、Christopher Gabriel、Jesus Moreno、Mark A. Boerneke、Sergey M. Dibrov、Thomas Hermann
    DOI:10.1016/j.bmcl.2014.05.088
    日期:2014.8
    2-Aminobenzoxazoles have been synthesized as ligands for the hepatitis C virus (HCV) internal ribosome entry site (IRES) RNA. The compounds were designed to explore the less basic benzoxazole system as a replacement for the core scaffold in previously discovered benzimidazole viral translation inhibitors. Structure-activity relationships in the target binding of substituted benzoxazole ligands were investigated. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Benzoxazoles: Potent Skeletal Muscle Relaxants
    作者:Joseph Sam、James N. Plampin
    DOI:10.1002/jps.2600530518
    日期:1964.5
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