6-benzyloxy-1-(1-naphthyl)cyclohexene | 1269247-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-benzyloxy-1-(1-naphthyl)cyclohexene
• CAS: 1269247-02-0
• 化学式: C₂₃H₂₂O
• 分子量: 314.427
• InChiKey: KVBHYBTYKPLOHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 iron(III) chloride 、 氧气 、 sodium iodide 、 二丙基二硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-benzyloxy-1-(1-naphthyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃/NaI-Catalyzed Allylic C–H Oxidation of Arylalkenes with a Catalytic Amount of Disulfide under Air

  摘要：

  This paper describes a FeCl3/NaI-catalyzed formal allylic C-H oxidation of arylalkenes using a catalytic amount of disulfide with BnOH and 4-nitroaniline as nucleophiles and air as oxidant to form the corresponding allyl ethers and amines. A possible reaction mechanism has been proposed.

  DOI：

  10.1021/jo201122s

文献信息

• An Acid-Catalyzed Formal Allylic C−H Oxidation of Aryl Cycloalkenes with <i>N</i>-Propylthiosuccinimide
  作者：Deshun Huang、Haining Wang、Huan Guan、Hu Huang、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol200261a

  日期：2011.3.18

  A mild acid-catalyzed formal allylic C-H oxidation of aryl cycloalkenes with N-propylthlosuccinimide in the presence of various nucleophiles to generate allylic ethers, esters, and sulfonamides is described. A possible reaction mechanism has been proposed.