(2S,3S,5R)-5-benzyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxane | 886986-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,3S,5R)-5-benzyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxane
• CAS: 886986-61-4
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄
• 分子量: 390.479
• InChiKey: HEUOIPNSJUWMLI-DSITVLBTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5R)-5-benzyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxane 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(R)-3-phenylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Protected 1,2-Diols and 1,2,3-Triols by a Tandem Hydroboration−Coupling Sequence

  摘要：

  A new approach to complex chiral diols and polyols is described utilizing a tandem hydroboration/Suzuki cross-coupling reaction. This method utilizes the versatility of a glycol ate-derived chiral template.

  DOI：

  10.1021/ol0602194
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-5,6-bis-(4-methoxyphenyl)-[1,4]-dioxan-2-one 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2S,3S,5R)-5-benzyl-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Protected 1,2-Diols and 1,2,3-Triols by a Tandem Hydroboration−Coupling Sequence

  摘要：

  A new approach to complex chiral diols and polyols is described utilizing a tandem hydroboration/Suzuki cross-coupling reaction. This method utilizes the versatility of a glycol ate-derived chiral template.

  DOI：

  10.1021/ol0602194