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(Z)-3-(naphthalene-1-yl)but-2-enenitrile | 120695-63-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-3-(naphthalene-1-yl)but-2-enenitrile
英文别名
(Z)-3-(naphthalen-2-yl)but-2-enenitrile;3-(naphthalene-1-yl)but-2-enenitrile;(Z)-3-naphthalen-1-ylbut-2-enenitrile
(Z)-3-(naphthalene-1-yl)but-2-enenitrile化学式
CAS
120695-63-8
化学式
C14H11N
mdl
——
分子量
193.248
InChiKey
SXNQTSQCGAGNBC-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.77
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    23.79
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-(naphthalene-1-yl)but-2-enenitrile 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R,R)-f-spiroPhos 、 氢气 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 0.5h, 以95%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和腈的高效Rh催化不对称氢化
    摘要:
    已经开发了一种由 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 络合物催化的 α,β-不饱和腈的高效对映选择性氢化。使用 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 催化剂,在温和条件下,可生成多种 α,β-不饱和腈,包括 3-烷基-3-芳基的 (E)- 和 (Z)-异构体,3 ,3-二芳基和 3,3-二烷基 α,β-不饱和腈被氢化成相应的手性腈,具有优异的对映选择性(高达 99.9% ee)和高转换数(TON 高达 10,000)。
    DOI:
    10.1021/jacs.5b06418
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(naphthalene-1-yl)but-2-enenitrile 在 维生素 B2 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    视觉周期激发的极化烯烃的光催化E → Z异构化:机理二分法和选择性的起源
    摘要:
    极化烯烃的选择性异构化通过精美的空间和时间控制反复执行,从自然产物的生物合成到哺乳动物的视觉循环,支撑了众多复杂的生物过程。然而,大自然的熟练程度掩盖了复制这种固有的困难禁忌在实验室-thermodynamic改造。最近,我们公开了极化烯烃的第一个高度Z选择性异构化反应,使用肉桂酰基发色团作为紫外线替代(402 nm)下的视网膜替代物,并使用(-)-核黄素(维生素B 2)作为廉价的有机光催化剂(J 。化学会会志。2015年,137,11254-11257)。这项研究的灵感来自脊椎动物眼中结晶(-)-核黄素的结晶,以颠倒视网膜异构化的内在方向性。在本文中,我们将这种方法扩展到包括生物启发的α,β-不饱和腈的E → Z异构化催化反应,从而在视觉循环中模仿简单的极化烯烃模拟中间Opsin衍生的质子化Schiff碱。亚甲基基团取代亚胺基序的耐受性很好,并为后异构化功能化提供了更多的通用性。展示了广泛的基材范围(高达99:1
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01281
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文献信息

  • Ni‐Catalyzed Cyanation of Allylic Alcohols with Formamide as the Cyano Source
    作者:Lin‐Fang Deng、Jing Cheng、Jun‐Jia Chen、Luo Yang
    DOI:10.1002/ejoc.202200339
    日期:2022.7.7
    Formamide as the safe cyano source to replace toxic cyanide for the cyanation of unactivated allylic alcohols to provide various α,β-unsaturated nitriles was realized for the first time.
    首次实现了甲酰胺作为安全氰源替代有毒氰化物的未活化烯丙醇氰化制备各种α,β-不饱和腈的方法。
  • Gupton, John T.; Zembower, David; Miller, John, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 15, p. 1891 - 1903
    作者:Gupton, John T.、Zembower, David、Miller, John
    DOI:——
    日期:——
  • Photocatalytic <i>E</i> → <i>Z</i> Isomerization of Polarized Alkenes Inspired by the Visual Cycle: Mechanistic Dichotomy and Origin of Selectivity
    作者:Jan B. Metternich、Denis G. Artiukhin、Mareike C. Holland、Maximilian von Bremen-Kühne、Johannes Neugebauer、Ryan Gilmour
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01281
    日期:2017.10.6
    (−)-riboflavin in the eyes of vertebrates to invert the intrinsic directionality of retinal isomerization. Herein, we extend this methodology to include a bioinspired, catalytic E → Z isomerization of α,β-unsaturated nitriles, thereby mimicking the intermediate Opsin-derived, protonated Schiff base in the visual cycle with simple polarized alkenes. Replacement of the iminium motif by a cyano group is well
    极化烯烃的选择性异构化通过精美的空间和时间控制反复执行,从自然产物的生物合成到哺乳动物的视觉循环,支撑了众多复杂的生物过程。然而,大自然的熟练程度掩盖了复制这种固有的困难禁忌在实验室-thermodynamic改造。最近,我们公开了极化烯烃的第一个高度Z选择性异构化反应,使用肉桂酰基发色团作为紫外线替代(402 nm)下的视网膜替代物,并使用(-)-核黄素(维生素B 2)作为廉价的有机光催化剂(J 。化学会会志。2015年,137,11254-11257)。这项研究的灵感来自脊椎动物眼中结晶(-)-核黄素的结晶,以颠倒视网膜异构化的内在方向性。在本文中,我们将这种方法扩展到包括生物启发的α,β-不饱和腈的E → Z异构化催化反应,从而在视觉循环中模仿简单的极化烯烃模拟中间Opsin衍生的质子化Schiff碱。亚甲基基团取代亚胺基序的耐受性很好,并为后异构化功能化提供了更多的通用性。展示了广泛的基材范围(高达99:1
  • Highly Efficient Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of α,β-Unsaturated Nitriles
    作者:Qiaozhi Yan、Duanyang Kong、Meina Li、Guohua Hou、Guofu Zi
    DOI:10.1021/jacs.5b06418
    日期:2015.8.19
    A highly efficient enantioselective hydrogenation of α,β-unsaturated nitriles catalyzed by Rh-(R,R)-f-spiroPhos complex has been developed. With Rh-(R,R)-f-spiroPhos catalyst and under mild conditions, a wide range of α,β-unsaturated nitriles including the (E)- and (Z)-isomers of 3-alkyl-3-aryl, 3,3-diaryl, and 3,3-dialkyl α,β-unsaturated nitriles were hydrogenated to the corresponding chiral nitriles
    已经开发了一种由 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 络合物催化的 α,β-不饱和腈的高效对映选择性氢化。使用 Rh-(R,R)-f-spiroPhos 催化剂,在温和条件下,可生成多种 α,β-不饱和腈,包括 3-烷基-3-芳基的 (E)- 和 (Z)-异构体,3 ,3-二芳基和 3,3-二烷基 α,β-不饱和腈被氢化成相应的手性腈,具有优异的对映选择性(高达 99.9% ee)和高转换数(TON 高达 10,000)。
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