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(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
英文别名
——
(3R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C21H34O2
mdl
——
分子量
318.5
InChiKey
QAAQQTDJEXMIMF-ONNYUIQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    恒定离子流失方法用于双硫酸盐代谢物的非目标检测
    摘要:
    II期代谢物的非靶向检测是研究生物系统中药物代谢的关键问题。灵敏且选择性的质谱(MS)技术与超高效液相色谱(UHPLC)系统相结合是最有效的方法。在这项研究中,我们使用三重四极杆仪器评估了针对双硫酸盐代谢物的非目标检测的不同质谱方法。合成了23种甾体代谢物的双硫酸盐,并对其MS行为进行了全面研究。双硫酸盐优先离子化为二价阴离子([M – 2H] 2–),而单阴离子([M – H] -)的贡献很小。从[M – 2H] 2 –前体离子产生的产物离子光谱主要由HSO的损失决定4 –生成两个产物离子,即m / z 97处的离子(HSO 4 –)和对应于其余单硫酸盐片段的离子。发现其他产物离子对某些结构具有特异性。例如,发现[CH 3 + SO 3 ] -的损失对于与硫酸盐相邻的几种不饱和化合物很重要。根据双硫酸盐代谢物的常见行为,对两种选择方案进行了非靶向检测双硫酸盐代谢物的评估(i)使用m /
    DOI:
    10.1021/acs.analchem.6b03671
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文献信息

  • Constant Ion Loss Method for the Untargeted Detection of Bis-sulfate Metabolites
    作者:Malcolm D. McLeod、Christopher C. Waller、Argitxu Esquivel、Georgina Balcells、Rosa Ventura、Jordi Segura、Óscar J. Pozo
    DOI:10.1021/acs.analchem.6b03671
    日期:2017.2.7
    preferentially as the dianion ([M – 2H]2–) with a small contribution of the monoanion ([M – H]−). Product ion spectra generated from the [M – 2H]2– precursor ions were dominated by the loss of HSO4– to generate two product ions, that is, the ion at m/z 97 (HSO4–) and the ion corresponding to the remaining monosulfate fragment. Other product ions were found to be specific for some structures. As an example, the
    II期代谢物的非靶向检测是研究生物系统中药物代谢的关键问题。灵敏且选择性的质谱(MS)技术与超高效液相色谱(UHPLC)系统相结合是最有效的方法。在这项研究中,我们使用三重四极杆仪器评估了针对双硫酸盐代谢物的非目标检测的不同质谱方法。合成了23种甾体代谢物的双硫酸盐,并对其MS行为进行了全面研究。双硫酸盐优先离子化为二价阴离子([M – 2H] 2–),而单阴离子([M – H] -)的贡献很小。从[M – 2H] 2 –前体离子产生的产物离子光谱主要由HSO的损失决定4 –生成两个产物离子,即m / z 97处的离子(HSO 4 –)和对应于其余单硫酸盐片段的离子。发现其他产物离子对某些结构具有特异性。例如,发现[CH 3 + SO 3 ] -的损失对于与硫酸盐相邻的几种不饱和化合物很重要。根据双硫酸盐代谢物的常见行为,对两种选择方案进行了非靶向检测双硫酸盐代谢物的评估(i)使用m /
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