salicylaldehyde acetamidrazone | 161928-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: salicylaldehyde acetamidrazone
• 英文别名: N'-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethanimidamide
• CAS: 161928-43-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: FTKHKNYKOPXWRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  70.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 甲酸甲酯 、 salicylaldehyde acetamidrazone 、 acetylacetone enol 以18.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍（II）和铜（II）配合物以氨基dra酮为配基：结构和催化活性

  摘要：

  镍（II）和铜（II）配合物MeL，其中H 2 LL = [9-（2'-羟基苯基）-6-甲基-3-乙酰基-5,7,8-三氮杂唑-3,6,8-三烯-2-一]，是通过在原甲酸酯存在下，水杨醛乙酰胺zone与相应的Me（acac）2和Hacac于110°C进行模板反应合成的。CuL的晶体结构已经通过X射线衍射确定。在CuL中实现了方平面协调模式。CuL的几何参数与相应的基于S --allylisothiosemicarbazide的衍生物的几何参数的比较表明，四齿配体中的-SR基被甲基取代不会影响键合方式，也不会影响配体中的主要原子间距离和角度。来自磁测量的数据1 H H NMR和EI质谱表明NiL具有类似结构的配位多面体。降冰片烯的环氧化可以在70°C下在CuL存在下用分子氧（1 atm）在THF（或THF-EtOAc）中有效地进行。基于S-取代的异硫代氨基脲的相应的铜（II）衍生物作为催化剂的活性低得多。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00267-i